Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

PHKG1

phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
7p11.2
Koordinaadid
Kromosoom 7: 56 080 295–56 092 952 (GRCh38)
Eksonid
10 eksonit, ulatus 12,7 kb
Valk
387 aminohapet
Varasemad tähised
PHKG
MANE Select transkript
ENST00000297373.7NM_006213.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni PHKG1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas PHKG1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 7, millel on sulg kohal, kus asub PHKG1. PHKG1 ja sellele lähedal asuvad 10 geeni kromosoomil 7, vahemikus 55 586 624 kuni 56 586 623.Kromosoom 77p11.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.355,6 Mb55,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 MbSEPTIN14: 55 793 540–55 862 755, pöördne ahelSEPTIN14ZNF713: 55 887 260–55 942 530, otsene ahelZNF713: 55 887 277–55 955 239, otsene ahelMRPS17: 55 950 705–55 956 500, otsene ahelMRPS17NIPSNAP2: 55 951 793–56 000 184, otsene ahelNIPSNAP2PSPH: 56 010 119–56 051 609, pöördne ahelPSPHCCT6A: 56 051 685–56 063 992, otsene ahelCCT6ASUMF2: 56 064 002–56 087 955, otsene ahelSUMF2PHKG1: 56 080 295–56 092 952, pöördne ahelPHKG1CHCHD2: 56 094 567–56 106 531, pöördne ahelCHCHD2NUPR2: 56 114 681–56 116 422, pöördne ahelNUPR2PHKG1 skeem: 10 eksonit kromosoomi 7 pöördne ahelalEkson 10: 56 080 295–56 081 299, 1005 alustEkson 9: 56 081 630–56 081 755, 126 alustEkson 8: 56 081 893–56 082 046, 154 alustEkson 7: 56 082 163–56 082 253, 91 alustEkson 6: 56 083 278–56 083 441, 164 alustEkson 5: 56 083 650–56 083 715, 66 alustEkson 4: 56 086 970–56 087 024, 55 alustEkson 3: 56 087 598–56 087 776, 179 alustEkson 2: 56 088 859–56 088 975, 117 alustEkson 1: 56 092 836–56 092 952, 117 alust109876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 12,7 kb; neist 1164 alust kodeerivad valku.

Geeniga PHKG1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida PHKG1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). PHKG1 geen: phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/phkg1

Vancouver

Dante Labs. PHKG1 geen: phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/phkg1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test