Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

OXGR1

oxoglutarate receptor 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
13q32.1
Koordinaadid
Kromosoom 13: 96 985 713–96 994 476 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 8,8 kb
Valk
337 aminohapet
Tuntud ka kui
P2RY15, P2Y15, aKGR
Varasemad tähised
GPR99, GPR80
MANE Select transkript
ENST00000541038.2NM_001346194.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni OXGR1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas OXGR1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 13, millel on sulg kohal, kus asub OXGR1. OXGR1 ja sellele lähedal asuvad 3 geeni kromosoomil 13, vahemikus 96 490 095 kuni 97 490 094.Kromosoom 1313q32.1p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3496,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 Mb97,4 MbHS6ST3: 96 090 099–96 839 562, otsene ahelHS6ST3OXGR1: 96 985 713–96 994 476, pöördne ahelOXGR1MBNL2: 97 221 434–97 399 380, otsene ahelMBNL2RAP2A: 97 433 714–97 469 128, otsene ahelRAP2AOXGR1 skeem: 4 eksonit kromosoomi 13 pöördne ahelalEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 96 985 713–96 987 833, 2121 alustEkson 3: 96 989 758–96 989 809, 52 alustEkson 2: 96 992 422–96 992 572, 151 alustEkson 1: 96 994 298–96 994 476, 179 alust43215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,5 kb kogupikkusega 8,8 kb; neist 1014 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse OXGR1

1

koht geenis OXGR1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni OXGR1 8,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,5 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). OXGR1 geen: oxoglutarate receptor 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/oxgr1

Vancouver

Dante Labs. OXGR1 geen: oxoglutarate receptor 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/oxgr1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test