İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

OXGR1

oxoglutarate receptor 1

Özet

Sitogenetik konum
13q32.1
Koordinatlar
Kromozom 13: 96.985.713–96.994.476 (GRCh38)
Eksonlar
8,8 kb boyunca 4 ekson
Protein
337 amino asit
Diğer adları
P2RY15, P2Y15, aKGR
Önceki semboller
GPR99, GPR80
MANE Select transkripti
ENST00000541038.2NM_001346194.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu OXGR1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

OXGR1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 13, OXGR1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. OXGR1 ve yakınındaki 3 gen, kromozom 13 üzerinde, 96.490.095 ile 97.490.094 arasında.Kromozom 1313q32.1p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3496,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 Mb97,4 MbHS6ST3: 96.090.099–96.839.562, ileri iplikHS6ST3OXGR1: 96.985.713–96.994.476, geri iplikOXGR1MBNL2: 97.221.434–97.399.380, ileri iplikMBNL2RAP2A: 97.433.714–97.469.128, ileri iplikRAP2AOXGR1 şeması: kromozom 13 üzerinde geri yönde 4 eksonEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 4: 96.985.713–96.987.833, 2.121 bazEkson 3: 96.989.758–96.989.809, 52 bazEkson 2: 96.992.422–96.992.572, 151 bazEkson 1: 96.994.298–96.994.476, 179 baz43215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 8,8 kb uzunluğunun 2,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.014 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi OXGR1 genini nasıl okur

1

OXGR1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, OXGR1 genindeki 8,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,5 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). OXGR1 geni: oxoglutarate receptor 1. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/oxgr1

Vancouver

Dante Labs. OXGR1 geni: oxoglutarate receptor 1 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/oxgr1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al