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Gen

OXGR1

oxoglutarate receptor 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
13q32.1
Koordinaten
Chromosom 13: 96.985.713–96.994.476 (GRCh38)
Exons
4 Exons über 8,8 kb
Protein
337 Aminosäuren
Auch bekannt als
P2RY15, P2Y15, aKGR
Frühere Symbole
GPR99, GPR80
MANE-Select-Transkript
ENST00000541038.2NM_001346194.2
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet OXGR1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von OXGR1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 13, mit einer Klammer, an der OXGR1 liegt. OXGR1 und 3 Gene in der Nähe auf Chromosom 13, von 96.490.095 bis 97.490.094.Chromosom 1313q32.1p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3496,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 Mb97,4 MbHS6ST3: 96.090.099–96.839.562, Plus-StrangHS6ST3OXGR1: 96.985.713–96.994.476, Minus-StrangOXGR1MBNL2: 97.221.434–97.399.380, Plus-StrangMBNL2RAP2A: 97.433.714–97.469.128, Plus-StrangRAP2ADiagramm von OXGR1: 4 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 13Exon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 96.985.713–96.987.833, 2.121 BasenExon 3: 96.989.758–96.989.809, 52 BasenExon 2: 96.992.422–96.992.572, 151 BasenExon 1: 96.994.298–96.994.476, 179 Basen43215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,5 kb der 8,8 kb des Gens aus; 1.014 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest OXGR1

1

Position in OXGR1, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 8,8 kb von OXGR1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2,5 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). OXGR1-Gen: oxoglutarate receptor 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/oxgr1

Vancouver

Dante Labs. OXGR1-Gen: oxoglutarate receptor 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/oxgr1

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