Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

NSUN3

NOP2/Sun RNA methyltransferase 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3q11.2
Koordinaadid
Kromosoom 3: 94 063 061–94 131 832 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 68,8 kb
Valk
340 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ22609
MANE Select transkript
ENST00000314622.9NM_022072.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NSUN3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NSUN3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub NSUN3. NSUN3 ja sellele lähedal asuvad 4 geeni kromosoomil 3, vahemikus 93 597 447 kuni 94 597 446.Kromosoom 33q11.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2993,6 Mb93,8 Mb94 Mb94,2 Mb94,4 MbPROS1: 93 873 038–93 980 003, pöördne ahelPROS1ARL13B: 93 980 128–94 055 678, otsene ahelARL13BDHFR2: 93 981 180–94 063 389, pöördne ahelDHFR2STX19: 94 012 043–94 028 658, pöördne ahelSTX19NSUN3: 94 063 061–94 131 832, otsene ahelNSUN3NSUN3 skeem: 6 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 94 063 061–94 063 138, 78 alustEkson 2: 94 064 437–94 064 546, 110 alustEkson 3: 94 084 107–94 084 450, 344 alustEkson 4: 94 094 140–94 094 294, 155 alustEkson 5: 94 095 033–94 095 154, 122 alustEkson 6: 94 126 211–94 131 832, 5622 alust12465′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,4 kb kogupikkusega 68,8 kb; neist 1023 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse NSUN3

1

koht geenis NSUN3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni NSUN3 68,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (6,4 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NSUN3 geen: NOP2/Sun RNA methyltransferase 3. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nsun3

Vancouver

Dante Labs. NSUN3 geen: NOP2/Sun RNA methyltransferase 3 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nsun3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test