Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

NSUN3

NOP2/Sun RNA methyltransferase 3

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
3q11.2
Koordinaatit
Kromosomi 3: 94 063 061–94 131 832 (GRCh38)
Eksonit
6 eksonia 68,8 kb:n alueella
Proteiini
340 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ22609
MANE Select -transkripti
ENST00000314622.9NM_022072.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NSUN3. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

NSUN3-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 3, jossa hakasulke osoittaa NSUN3-geenin sijainnin. NSUN3 ja 4 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 3, välillä 93 597 447–94 597 446.Kromosomi 33q11.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2993,6 Mb93,8 Mb94 Mb94,2 Mb94,4 MbPROS1: 93 873 038–93 980 003, juoste taaksepäinPROS1ARL13B: 93 980 128–94 055 678, juoste eteenpäinARL13BDHFR2: 93 981 180–94 063 389, juoste taaksepäinDHFR2STX19: 94 012 043–94 028 658, juoste taaksepäinSTX19NSUN3: 94 063 061–94 131 832, juoste eteenpäinNSUN3NSUN3-kaavio: 6 eksonia kromosomin 3 juosteella, eteenpäinEksoni 4: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 94 063 061–94 063 138, 78 emästäEkson 2: 94 064 437–94 064 546, 110 emästäEkson 3: 94 084 107–94 084 450, 344 emästäEkson 4: 94 094 140–94 094 294, 155 emästäEkson 5: 94 095 033–94 095 154, 122 emästäEkson 6: 94 126 211–94 131 832, 5 622 emästä12465′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 6,4 kb geenin 68,8 kb:stä; 1 023 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä NSUN3

1

NSUN3-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 68,8 kb geenistä NSUN3, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 6,4 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). NSUN3-geeni: NOP2/Sun RNA methyltransferase 3. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/nsun3

Vancouver

Dante Labs. NSUN3-geeni: NOP2/Sun RNA methyltransferase 3 [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/nsun3

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test