Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

NHLRC2

NHL repeat containing 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
10q25.3
Koordinaadid
Kromosoom 10: 113 854 661–113 917 194 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 62,5 kb
Valk
726 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ25621, FLJ20147, FLJ33312, MGC45492, DKFZp779F115
MANE Select transkript
ENST00000369301.3NM_198514.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NHLRC2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NHLRC2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 10, millel on sulg kohal, kus asub NHLRC2. NHLRC2 ja sellele lähedal asuvad 10 geeni kromosoomil 10, vahemikus 113 385 928 kuni 114 385 927.Kromosoom 1010q25.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3113,4 Mb113,6 Mb113,8 Mb114 Mb114,2 MbHABP2: 113 550 837–113 592 878, otsene ahelHABP2NRAP: 113 588 714–113 664 121, pöördne ahelNRAPCASP7: 113 679 158–113 731 668, otsene ahelCASP7PLEKHS1: 113 751 262–113 783 429, otsene ahelPLEKHS1DCLRE1A: 113 834 725–113 854 417, pöördne ahelDCLRE1ANHLRC2: 113 854 661–113 917 194, otsene ahelNHLRC2ADRB1: 114 043 866–114 046 904, otsene ahelADRB1CCDC186: 114 120 862–114 174 237, pöördne ahelCCDC186TDRD1: 114 179 270–114 232 666, otsene ahelTDRD1VWA2: 114 239 246–114 294 489, otsene ahelVWA2AFAP1L2: 114 293 604–114 405 132, pöördne ahelAFAP1L2NHLRC2 skeem: 11 eksonit kromosoomi 10 otsene ahelalEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 113 854 661–113 855 050, 390 alustEkson 2: 113 858 528–113 858 680, 153 alustEkson 3: 113 876 521–113 876 976, 456 alustEkson 4: 113 879 574–113 879 695, 122 alustEkson 5: 113 884 251–113 884 380, 130 alustEkson 6: 113 898 110–113 898 209, 100 alustEkson 7: 113 901 666–113 901 897, 232 alustEkson 8: 113 902 471–113 902 593, 123 alustEkson 9: 113 903 527–113 903 736, 210 alustEkson 10: 113 904 817–113 905 036, 220 alustEkson 11: 113 908 280–113 917 194, 8915 alust1246810115′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 11,1 kb kogupikkusega 62,5 kb; neist 2181 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse NHLRC2

5

kohad geenis NHLRC2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni NHLRC2 62,5 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (11,1 kb).

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NHLRC2 geen: NHL repeat containing 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nhlrc2

Vancouver

Dante Labs. NHLRC2 geen: NHL repeat containing 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nhlrc2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test