Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NHLRC2

NHL repeat containing 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
10q25.3
Współrzędne
Chromosom 10: 113 854 661–113 917 194 (GRCh38)
Eksony
11 eksonów na odcinku 62,5 kb
Białko
726 aminokwasów
Znany również jako
FLJ25621, FLJ20147, FLJ33312, MGC45492, DKFZp779F115
Transkrypt MANE Select
ENST00000369301.3NM_198514.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NHLRC2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NHLRC2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 10, z nawiasem wskazującym położenie NHLRC2. NHLRC2 i 10 genów w pobliżu na chromosomie 10, od 113 385 928 do 114 385 927.Chromosom 1010q25.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3113,4 Mb113,6 Mb113,8 Mb114 Mb114,2 MbHABP2: 113 550 837–113 592 878, nić dodatniejHABP2NRAP: 113 588 714–113 664 121, nić ujemnejNRAPCASP7: 113 679 158–113 731 668, nić dodatniejCASP7PLEKHS1: 113 751 262–113 783 429, nić dodatniejPLEKHS1DCLRE1A: 113 834 725–113 854 417, nić ujemnejDCLRE1ANHLRC2: 113 854 661–113 917 194, nić dodatniejNHLRC2ADRB1: 114 043 866–114 046 904, nić dodatniejADRB1CCDC186: 114 120 862–114 174 237, nić ujemnejCCDC186TDRD1: 114 179 270–114 232 666, nić dodatniejTDRD1VWA2: 114 239 246–114 294 489, nić dodatniejVWA2AFAP1L2: 114 293 604–114 405 132, nić ujemnejAFAP1L2Schemat NHLRC2: 11 eksonów na nici dodatniej chromosomu 10Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 113 854 661–113 855 050, 390 zasadEkson 2: 113 858 528–113 858 680, 153 zasadEkson 3: 113 876 521–113 876 976, 456 zasadEkson 4: 113 879 574–113 879 695, 122 zasadEkson 5: 113 884 251–113 884 380, 130 zasadEkson 6: 113 898 110–113 898 209, 100 zasadEkson 7: 113 901 666–113 901 897, 232 zasadEkson 8: 113 902 471–113 902 593, 123 zasadEkson 9: 113 903 527–113 903 736, 210 zasadEkson 10: 113 904 817–113 905 036, 220 zasadEkson 11: 113 908 280–113 917 194, 8915 zasad1246810115′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 11,1 kb z 62,5 kb genu; 2181 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje NHLRC2

5

pozycje w NHLRC2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 62,5 kb genu NHLRC2, łącznie z intronami, a nie tylko 11,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NHLRC2: NHL repeat containing 2. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nhlrc2

Vancouver

Dante Labs. Gen NHLRC2: NHL repeat containing 2 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nhlrc2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test