Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

MYOCD

myocardin

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17p12
Koordinaadid
Kromosoom 17: 12 665 890–12 768 949 (GRCh38)
Eksonid
14 eksonit, ulatus 103,1 kb
Valk
986 aminohapet
Tuntud ka kui
MYCD
MANE Select transkript
ENST00000425538.6NM_001146312.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MYOCD veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MYOCD on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub MYOCD. MYOCD ja sellele lähedal asuvad 2 geeni kromosoomil 17, vahemikus 12 217 420 kuni 13 217 419.Kromosoom 1717p12p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.312,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbMYOCD: 12 665 890–12 768 949, otsene ahelMYOCDARHGAP44: 12 789 463–12 991 643, otsene ahelARHGAP44ELAC2: 12 991 268–13 018 065, pöördne ahelELAC2MYOCD skeem: 14 eksonit kromosoomi 17 otsene ahelalEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 12 665 890–12 666 243, 354 alustEkson 2: 12 705 128–12 705 193, 66 alustEkson 3: 12 715 519–12 715 574, 56 alustEkson 4: 12 717 346–12 717 421, 76 alustEkson 5: 12 722 847–12 723 008, 162 alustEkson 6: 12 736 161–12 736 336, 176 alustEkson 7: 12 739 203–12 739 328, 126 alustEkson 8: 12 744 183–12 744 436, 254 alustEkson 9: 12 745 919–12 746 072, 154 alustEkson 10: 12 752 414–12 753 346, 933 alustEkson 11: 12 756 414–12 756 557, 144 alustEkson 12: 12 758 085–12 758 213, 129 alustEkson 13: 12 760 650–12 760 707, 58 alustEkson 14: 12 763 073–12 768 949, 5877 alust124681012145′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 8,6 kb kogupikkusega 103,1 kb; neist 2961 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse MYOCD

8

kohad geenis MYOCD, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni MYOCD 103,1 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (8,6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MYOCD geen: myocardin. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/myocd

Vancouver

Dante Labs. MYOCD geen: myocardin [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/myocd

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test