Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

MYOCD

myocardin

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
17p12
Koordinater
Kromosom 17: 12 665 890–12 768 949 (GRCh38)
Eksoner
14 eksoner over 103,1 kb
Protein
986 aminosyrer
Også kjent som
MYCD
MANE Select-transkripsjon
ENST00000425538.6NM_001146312.3
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser MYOCD ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er MYOCD bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 17, med en parentes der MYOCD står. MYOCD og 2 gener i nærheten på kromosom 17, fra 12 217 420 til 13 217 419.Kromosom 1717p12p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.312,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbMYOCD: 12 665 890–12 768 949, fremover-strengMYOCDARHGAP44: 12 789 463–12 991 643, fremover-strengARHGAP44ELAC2: 12 991 268–13 018 065, bakover-strengELAC2Diagram av MYOCD: 14 eksoner på fremover-strengen til kromosom 17Ekson 4: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 6: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 8: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 10: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 12 665 890–12 666 243, 354 baserEkson 2: 12 705 128–12 705 193, 66 baserEkson 3: 12 715 519–12 715 574, 56 baserEkson 4: 12 717 346–12 717 421, 76 baserEkson 5: 12 722 847–12 723 008, 162 baserEkson 6: 12 736 161–12 736 336, 176 baserEkson 7: 12 739 203–12 739 328, 126 baserEkson 8: 12 744 183–12 744 436, 254 baserEkson 9: 12 745 919–12 746 072, 154 baserEkson 10: 12 752 414–12 753 346, 933 baserEkson 11: 12 756 414–12 756 557, 144 baserEkson 12: 12 758 085–12 758 213, 129 baserEkson 13: 12 760 650–12 760 707, 58 baserEkson 14: 12 763 073–12 768 949, 5 877 baser124681012145′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 8,6 kb av genets 103,1 kb, og 2 961 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test MYOCD

8

posisjoner i MYOCD der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 103,1 kb av MYOCD, inkludert introner, og ikke bare de 8,6 kb med eksoner.

Egenskaper knyttet til MYOCD

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene MYOCD kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). MYOCD-genet: myocardin. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/myocd

Vancouver

Dante Labs. MYOCD-genet: myocardin [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/myocd

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test