Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

HPN

hepsin

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.11
Koordinaadid
Kromosoom 19: 35 041 721–35 066 573 (GRCh38)
Eksonid
13 eksonit, ulatus 24,9 kb
Valk
417 aminohapet
Tuntud ka kui
TMPRSS1
MANE Select transkript
ENST00000672452.2NM_001384133.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni HPN veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas HPN on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub HPN. HPN ja sellele lähedal asuvad 30 geeni kromosoomil 19, vahemikus 34 554 147 kuni 35 554 146.Kromosoom 1919q13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4334,6 Mb34,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 MbSCGB2B2: 34 590 644–34 677 159, pöördne ahelSCGB2B2ZNF302: 34 677 084–34 687 065, otsene ahelZNF302ZNF181: 34 734 155–34 750 437, otsene ahelZNF181ZNF599: 34 758 073–34 773 253, pöördne ahelZNF599ZNF30: 34 926 887–34 945 172, otsene ahelZNF30ZNF792: 34 956 167–34 964 293, pöördne ahelZNF792GRAMD1A: 34 994 537–35 027 406, otsene ahelGRAMD1ASCN1B: 35 030 444–35 040 455, otsene ahelSCN1BHPN: 35 041 721–35 066 573, otsene ahelHPN: 35 106 510–35 124 297, otsene ahelFXYD3: 35 115 521–35 125 653, otsene ahelFXYD3LGI4: 35 124 507–35 142 451, pöördne ahelLGI4FXYD1: 35 133 987–35 143 109, otsene ahelFXYD1FXYD7: 35 143 148–35 154 303, otsene ahelFXYD5: 35 154 440–35 171 796, otsene ahelFAM187B: 35 224 800–35 228 739, pöördne ahelFAM187BLSR: 35 248 330–35 267 967, otsene ahelLSRUSF2: 35 268 485–35 279 821, otsene ahelUSF2HAMP: 35 280 716–35 285 146, otsene ahelHAMPMAG: 35 291 647–35 316 932, otsene ahelMAGCD22: 35 319 261–35 347 361, otsene ahelCD22FFAR1: 35 347 902–35 353 864, otsene ahelFFAR1FFAR3: 35 358 348–35 360 489, otsene ahelFFAR3GPR42: 35 371 068–35 372 962, otsene ahelGPR42FFAR2: 35 443 907–35 451 767, otsene ahelFFAR2KRTDAP: 35 487 324–35 495 558, pöördne ahelKRTDAPDMKN: 35 497 220–35 513 704, pöördne ahelDMKNSBSN: 35 523 367–35 528 351, pöördne ahelSBSNGAPDHS: 35 533 455–35 545 319, otsene ahelGAPDHSTMEM147: 35 545 600–35 547 527, otsene ahelATP4A: 35 549 339–35 563 658, pöördne ahelATP4AHPN skeem: 13 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 35 041 721–35 041 872, 152 alustEkson 2: 35 042 453–35 042 522, 70 alustEkson 3: 35 049 290–35 049 391, 102 alustEkson 4: 35 049 475–35 049 516, 42 alustEkson 5: 35 059 673–35 059 802, 130 alustEkson 6: 35 059 874–35 059 996, 123 alustEkson 7: 35 060 129–35 060 169, 41 alustEkson 8: 35 060 347–35 060 512, 166 alustEkson 9: 35 060 627–35 060 817, 191 alustEkson 10: 35 065 250–35 065 345, 96 alustEkson 11: 35 065 539–35 065 681, 143 alustEkson 12: 35 065 868–35 066 032, 165 alustEkson 13: 35 066 249–35 066 573, 325 alust1510135′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,7 kb kogupikkusega 24,9 kb; neist 1254 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). HPN geen: hepsin. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/hpn

Vancouver

Dante Labs. HPN geen: hepsin [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/hpn

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test