Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

FYCO1

FYVE and coiled-coil domain autophagy adaptor 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.31
Koordinaadid
Kromosoom 3: 45 917 903–45 995 824 (GRCh38)
Eksonid
18 eksonit, ulatus 77,9 kb
Valk
1478 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ13335, ZFYVE7
MANE Select transkript
ENST00000296137.7NM_024513.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FYCO1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FYCO1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub FYCO1. FYCO1 ja sellele lähedal asuvad 14 geeni kromosoomil 3, vahemikus 45 456 864 kuni 46 456 863.Kromosoom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2945,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbLARS2: 45 388 516–45 554 726, otsene ahelLARS2LIMD1: 45 555 394–45 686 341, otsene ahelLIMD1SACM1L: 45 689 056–45 745 425, otsene ahelSACM1LSLC6A20: 45 748 903–45 796 654, pöördne ahelSLC6A20LZTFL1: 45 823 316–45 916 042, pöördne ahelLZTFL1CCR9: 45 884 425–45 904 311, otsene ahelCCR9FYCO1: 45 917 903–45 995 824, pöördne ahelFYCO1CXCR6: 45 940 915–45 948 640, otsene ahelCXCR6XCR1: 46 016 988–46 085 850, pöördne ahelXCR1CCR3: 46 130 890–46 266 717, otsene ahelCCR3CCR1: 46 201 709–46 208 676, pöördne ahelCCR1CCR2: 46 353 864–46 360 940, otsene ahelCCR2CCR5: 46 370 939–46 377 528, otsene ahelCCR5CCRL2: 46 407 144–46 412 997, otsene ahelCCRL2LTF: 46 434 347–46 485 234, pöördne ahelLTFFYCO1 skeem: 18 eksonit kromosoomi 3 pöördne ahelalEkson 14: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 12: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 8: 12 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 18: 45 917 903–45 921 840, 3938 alustEkson 17: 45 923 656–45 923 765, 110 alustEkson 16: 45 931 071–45 931 281, 211 alustEkson 15: 45 936 448–45 936 543, 96 alustEkson 14: 45 955 249–45 955 393, 145 alustEkson 13: 45 958 408–45 958 619, 212 alustEkson 12: 45 959 393–45 959 542, 150 alustEkson 11: 45 962 225–45 962 392, 168 alustEkson 10: 45 964 336–45 964 454, 119 alustEkson 9: 45 965 033–45 965 125, 93 alustEkson 8: 45 966 277–45 968 703, 2427 alustEkson 7: 45 969 675–45 969 765, 91 alustEkson 6: 45 973 088–45 973 231, 144 alustEkson 5: 45 975 239–45 975 345, 107 alustEkson 4: 45 979 705–45 979 830, 126 alustEkson 3: 45 981 570–45 981 676, 107 alustEkson 2: 45 984 856–45 985 022, 167 alustEkson 1: 45 995 722–45 995 824, 103 alust1816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 8,5 kb kogupikkusega 77,9 kb; neist 4437 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: FYCO1

28

FYCO1 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu FYCO1 geeni 77,9 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 8,5 kb eksoneid.

Geeniga FYCO1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida FYCO1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FYCO1 geen: FYVE and coiled-coil domain autophagy adaptor 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fyco1

Vancouver

Dante Labs. FYCO1 geen: FYVE and coiled-coil domain autophagy adaptor 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fyco1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test