Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

FOXI3

forkhead box I3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2p11.2
Koordinaadid
Kromosoom 2: 88 446 787–88 452 693 (GRCh38)
Eksonid
2 eksonit, ulatus 5,9 kb
Valk
420 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000428390.3NM_001135649.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FOXI3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FOXI3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub FOXI3. FOXI3 ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 2, vahemikus 87 949 740 kuni 88 949 739.Kromosoom 22p11.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.388 Mb88,2 Mb88,4 Mb88,6 Mb88,8 MbKRCC1: 88 027 203–88 064 252, pöördne ahelKRCC1SMYD1: 88 067 773–88 113 384, otsene ahelSMYD1FABP1: 88 122 982–88 128 122, pöördne ahelFABP1THNSL2: 88 170 295–88 189 578, otsene ahelTHNSL2FOXI3: 88 446 787–88 452 693, pöördne ahelFOXI3SPMIP9: 88 524 619–88 529 591, otsene ahelSPMIP9EIF2AK3: 88 556 741–88 691 518, pöördne ahelEIF2AK3RPIA: 88 691 642–88 750 935, otsene ahelRPIAFOXI3 skeem: 2 eksonit kromosoomi 2 pöördne ahelalEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 2: 88 446 787–88 448 829, 2043 alustEkson 1: 88 451 896–88 452 693, 798 alust215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,8 kb kogupikkusega 5,9 kb; neist 1263 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse FOXI3

2

kohad geenis FOXI3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni FOXI3 5,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FOXI3 geen: forkhead box I3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/foxi3

Vancouver

Dante Labs. FOXI3 geen: forkhead box I3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/foxi3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test