Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

FCHSD1

FCH and double SH3 domains 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
5q31.3
Koordinaadid
Kromosoom 5: 141 639 302–141 651 418 (GRCh38)
Eksonid
20 eksonit, ulatus 12,1 kb
Valk
690 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ00007
MANE Select transkript
ENST00000435817.7NM_033449.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FCHSD1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FCHSD1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 5, millel on sulg kohal, kus asub FCHSD1. FCHSD1 ja sellele lähedal asuvad 46 geeni kromosoomil 5, vahemikus 141 145 360 kuni 142 145 359.Kromosoom 55q31.3p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3141,2 Mb141,4 Mb141,6 Mb141,8 Mb142 MbPCDHB6: 141 150 057–141 153 287, otsene ahelPCDHB6PCDHB7: 141 172 644–141 176 383, otsene ahelPCDHB8: 141 177 790–141 182 369, otsene ahelPCDHB8PCDHB16: 141 182 387–141 186 226, otsene ahelPCDHB9: 141 187 127–141 191 541, otsene ahelPCDHB10: 141 192 353–141 195 647, otsene ahelPCDHB11: 141 199 610–141 203 779, otsene ahelPCDHB12: 141 208 697–141 212 571, otsene ahelPCDHB13: 141 213 919–141 218 979, otsene ahelPCDHB13PCDHB14: 141 223 343–141 227 759, otsene ahelPCDHB14: 141 223 372–141 245 861, otsene ahelPCDHB15: 141 245 395–141 249 365, otsene ahelPCDHB15TAF7: 141 259 884–141 320 784, pöördne ahelTAF7SLC25A2: 141 302 635–141 304 049, pöördne ahelSLC25A2PCDHGA1: 141 330 495–141 512 977, otsene ahelPCDHGA2: 141 338 754–141 512 977, otsene ahelPCDHGA3: 141 343 819–141 512 977, otsene ahelPCDHGB1: 141 350 083–141 512 977, otsene ahelPCDHGA4: 141 355 004–141 512 977, otsene ahelPCDHGB2: 141 359 971–141 512 977, otsene ahelPCDHGA5: 141 364 162–141 512 977, otsene ahelPCDHGB3: 141 370 237–141 512 977, otsene ahelPCDHGA6: 141 373 878–141 512 977, otsene ahelPCDHGA7: 141 382 702–141 512 977, otsene ahelPCDHGB4: 141 387 698–141 512 977, otsene ahelPCDHGA8: 141 390 157–141 512 977, otsene ahelPCDHGB5: 141 397 942–141 512 977, otsene ahelPCDHGA9: 141 402 765–141 512 977, otsene ahelPCDHGB6: 141 407 989–141 512 977, otsene ahelPCDHGA10: 141 412 981–141 512 977, otsene ahelPCDHGB7: 141 417 642–141 512 977, otsene ahelPCDHGA11: 141 421 021–141 512 977, otsene ahelPCDHGA12: 141 430 507–141 512 977, otsene ahelPCDHGC3: 141 475 929–141 512 977, otsene ahelPCDHGC3PCDHGC4: 141 484 997–141 512 977, otsene ahelPCDHGC4PCDHGC5: 141 489 067–141 512 977, otsene ahelPCDHGC5DIAPH1: 141 515 016–141 619 194, pöördne ahelDIAPH1HDAC3: 141 620 766–141 637 304, pöördne ahelHDAC3RELL2: 141 636 950–141 641 065, otsene ahelRELL2FCHSD1: 141 639 302–141 651 418, pöördne ahelFCHSD1ARAP3: 141 653 204–141 682 255, pöördne ahelARAP3PCDH1: 141 853 090–141 879 246, pöördne ahelPCDH1DELE1: 141 923 800–141 952 031, otsene ahelDELE1PCDH12: 141 943 581–141 969 741, pöördne ahelPCDH12RNF14: 141 958 305–142 003 016, otsene ahelRNF14GNPDA1: 141 991 749–142 013 061, pöördne ahelGNPDA1NDFIP1: 142 108 515–142 171 800, otsene ahelNDFIP1FCHSD1 skeem: 20 eksonit kromosoomi 5 pöördne ahelalEkson 20: 141 639 302–141 641 563, 2262 alustEkson 19: 141 641 702–141 641 757, 56 alustEkson 18: 141 643 001–141 643 088, 88 alustEkson 17: 141 644 218–141 644 438, 221 alustEkson 16: 141 644 573–141 644 690, 118 alustEkson 15: 141 644 859–141 644 942, 84 alustEkson 14: 141 645 020–141 645 148, 129 alustEkson 13: 141 645 771–141 645 932, 162 alustEkson 12: 141 646 087–141 646 191, 105 alustEkson 11: 141 646 603–141 646 722, 120 alustEkson 10: 141 647 135–141 647 230, 96 alustEkson 9: 141 647 398–141 647 520, 123 alustEkson 8: 141 647 968–141 648 096, 129 alustEkson 7: 141 648 957–141 649 020, 64 alustEkson 6: 141 649 172–141 649 308, 137 alustEkson 5: 141 649 395–141 649 536, 142 alustEkson 4: 141 649 887–141 649 954, 68 alustEkson 3: 141 650 359–141 650 404, 46 alustEkson 2: 141 651 020–141 651 117, 98 alustEkson 1: 141 651 348–141 651 418, 71 alust201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,3 kb kogupikkusega 12,1 kb; neist 2073 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FCHSD1 geen: FCH and double SH3 domains 1. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fchsd1

Vancouver

Dante Labs. FCHSD1 geen: FCH and double SH3 domains 1 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fchsd1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test