Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FCHSD1

FCH and double SH3 domains 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
5q31.3
Współrzędne
Chromosom 5: 141 639 302–141 651 418 (GRCh38)
Eksony
20 eksonów na odcinku 12,1 kb
Białko
690 aminokwasów
Znany również jako
FLJ00007
Transkrypt MANE Select
ENST00000435817.7NM_033449.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FCHSD1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FCHSD1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 5, z nawiasem wskazującym położenie FCHSD1. FCHSD1 i 46 genów w pobliżu na chromosomie 5, od 141 145 360 do 142 145 359.Chromosom 55q31.3p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3141,2 Mb141,4 Mb141,6 Mb141,8 Mb142 MbPCDHB6: 141 150 057–141 153 287, nić dodatniejPCDHB6PCDHB7: 141 172 644–141 176 383, nić dodatniejPCDHB8: 141 177 790–141 182 369, nić dodatniejPCDHB8PCDHB16: 141 182 387–141 186 226, nić dodatniejPCDHB9: 141 187 127–141 191 541, nić dodatniejPCDHB10: 141 192 353–141 195 647, nić dodatniejPCDHB11: 141 199 610–141 203 779, nić dodatniejPCDHB12: 141 208 697–141 212 571, nić dodatniejPCDHB13: 141 213 919–141 218 979, nić dodatniejPCDHB13PCDHB14: 141 223 343–141 227 759, nić dodatniejPCDHB14: 141 223 372–141 245 861, nić dodatniejPCDHB15: 141 245 395–141 249 365, nić dodatniejPCDHB15TAF7: 141 259 884–141 320 784, nić ujemnejTAF7SLC25A2: 141 302 635–141 304 049, nić ujemnejSLC25A2PCDHGA1: 141 330 495–141 512 977, nić dodatniejPCDHGA2: 141 338 754–141 512 977, nić dodatniejPCDHGA3: 141 343 819–141 512 977, nić dodatniejPCDHGB1: 141 350 083–141 512 977, nić dodatniejPCDHGA4: 141 355 004–141 512 977, nić dodatniejPCDHGB2: 141 359 971–141 512 977, nić dodatniejPCDHGA5: 141 364 162–141 512 977, nić dodatniejPCDHGB3: 141 370 237–141 512 977, nić dodatniejPCDHGA6: 141 373 878–141 512 977, nić dodatniejPCDHGA7: 141 382 702–141 512 977, nić dodatniejPCDHGB4: 141 387 698–141 512 977, nić dodatniejPCDHGA8: 141 390 157–141 512 977, nić dodatniejPCDHGB5: 141 397 942–141 512 977, nić dodatniejPCDHGA9: 141 402 765–141 512 977, nić dodatniejPCDHGB6: 141 407 989–141 512 977, nić dodatniejPCDHGA10: 141 412 981–141 512 977, nić dodatniejPCDHGB7: 141 417 642–141 512 977, nić dodatniejPCDHGA11: 141 421 021–141 512 977, nić dodatniejPCDHGA12: 141 430 507–141 512 977, nić dodatniejPCDHGC3: 141 475 929–141 512 977, nić dodatniejPCDHGC3PCDHGC4: 141 484 997–141 512 977, nić dodatniejPCDHGC4PCDHGC5: 141 489 067–141 512 977, nić dodatniejPCDHGC5DIAPH1: 141 515 016–141 619 194, nić ujemnejDIAPH1HDAC3: 141 620 766–141 637 304, nić ujemnejHDAC3RELL2: 141 636 950–141 641 065, nić dodatniejRELL2FCHSD1: 141 639 302–141 651 418, nić ujemnejFCHSD1ARAP3: 141 653 204–141 682 255, nić ujemnejARAP3PCDH1: 141 853 090–141 879 246, nić ujemnejPCDH1DELE1: 141 923 800–141 952 031, nić dodatniejDELE1PCDH12: 141 943 581–141 969 741, nić ujemnejPCDH12RNF14: 141 958 305–142 003 016, nić dodatniejRNF14GNPDA1: 141 991 749–142 013 061, nić ujemnejGNPDA1NDFIP1: 142 108 515–142 171 800, nić dodatniejNDFIP1Schemat FCHSD1: 20 eksonów na nici ujemnej chromosomu 5Ekson 20: 141 639 302–141 641 563, 2262 zasadEkson 19: 141 641 702–141 641 757, 56 zasadEkson 18: 141 643 001–141 643 088, 88 zasadEkson 17: 141 644 218–141 644 438, 221 zasadEkson 16: 141 644 573–141 644 690, 118 zasadEkson 15: 141 644 859–141 644 942, 84 zasadEkson 14: 141 645 020–141 645 148, 129 zasadEkson 13: 141 645 771–141 645 932, 162 zasadEkson 12: 141 646 087–141 646 191, 105 zasadEkson 11: 141 646 603–141 646 722, 120 zasadEkson 10: 141 647 135–141 647 230, 96 zasadEkson 9: 141 647 398–141 647 520, 123 zasadEkson 8: 141 647 968–141 648 096, 129 zasadEkson 7: 141 648 957–141 649 020, 64 zasadEkson 6: 141 649 172–141 649 308, 137 zasadEkson 5: 141 649 395–141 649 536, 142 zasadEkson 4: 141 649 887–141 649 954, 68 zasadEkson 3: 141 650 359–141 650 404, 46 zasadEkson 2: 141 651 020–141 651 117, 98 zasadEkson 1: 141 651 348–141 651 418, 71 zasad201816141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,3 kb z 12,1 kb genu; 2073 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FCHSD1: FCH and double SH3 domains 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fchsd1

Vancouver

Dante Labs. Gen FCHSD1: FCH and double SH3 domains 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fchsd1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test