Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

FCER2

Fc epsilon receptor II

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.2
Koordinaadid
Kromosoom 19: 7 688 776–7 702 131 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 13,4 kb
Valk
321 aminohapet
Tuntud ka kui
CLEC4J, CD23, FCErII, FcepsilonRII
Varasemad tähised
CD23A, FCE2
MANE Select transkript
ENST00000597921.6NM_001220500.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FCER2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FCER2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub FCER2. FCER2 ja sellele lähedal asuvad 34 geeni kromosoomil 19, vahemikus 7 195 454 kuni 8 195 453.Kromosoom 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.437,2 Mb7,4 Mb7,6 Mb7,8 Mb8 MbINSR: 7 112 255–7 294 443, pöördne ahelINSRARHGEF18: 7 348 931–7 472 485, otsene ahelARHGEF18PEX11G: 7 476 869–7 497 449, pöördne ahelSAXO5: 7 492 976–7 509 030, otsene ahel: 7 507 052–7 519 622, otsene ahelZNF358: 7 515 292–7 521 027, otsene ahelZNF358MCOLN1: 7 522 611–7 534 009, otsene ahelMCOLN1: 7 533 595–7 540 059, otsene ahelPNPLA6: 7 534 004–7 561 764, otsene ahelPNPLA6CAMSAP3: 7 595 826–7 618 352, otsene ahelXAB2: 7 619 523–7 629 573, pöördne ahelPET100: 7 629 711–7 631 956, otsene ahel: 7 629 796–7 647 477, otsene ahelPCP2: 7 631 611–7 635 831, pöördne ahelSTXBP2: 7 636 772–7 647 875, otsene ahelSTXBP2RETN: 7 669 044–7 670 456, otsene ahelMCEMP1: 7 677 056–7 679 834, otsene ahelMCEMP1: 7 678 501–7 682 854, otsene ahelTRAPPC5: 7 680 823–7 687 703, otsene ahelTRAPPC5FCER2: 7 688 776–7 702 131, pöördne ahelFCER2CLEC4G: 7 728 943–7 733 906, pöördne ahelCLEC4G: 7 728 958–7 745 662, pöördne ahelCD209: 7 739 993–7 747 623, pöördne ahelCD209CLEC4M: 7 763 031–7 769 606, otsene ahelCLEC4MEVI5L: 7 830 182–7 864 980, otsene ahelEVI5LPRR36: 7 868 719–7 874 674, pöördne ahelPRR36LRRC8E: 7 888 500–7 902 021, otsene ahelLRRC8EMAP2K7: 7 903 823–7 914 480, otsene ahelMAP2K7TGFBR3L: 7 914 760–7 919 097, otsene ahelTGFBR3LSNAPC2: 7 920 314–7 923 250, otsene ahelCTXN1: 7 924 491–7 926 174, pöördne ahelTIMM44: 7 926 715–7 943 773, pöördne ahelELAVL1: 7 958 573–8 006 062, pöördne ahelELAVL1CCL25: 8 052 293–8 062 665, otsene ahelCCL25FBN3: 8 065 402–8 149 693, pöördne ahelFBN3FCER2 skeem: 11 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 11: 7 688 776–7 689 430, 655 alustEkson 10: 7 690 159–7 690 265, 107 alustEkson 9: 7 690 406–7 690 557, 152 alustEkson 8: 7 696 825–7 696 914, 90 alustEkson 7: 7 697 013–7 697 075, 63 alustEkson 6: 7 697 236–7 697 298, 63 alustEkson 5: 7 697 527–7 697 589, 63 alustEkson 4: 7 698 356–7 698 409, 54 alustEkson 3: 7 698 741–7 698 854, 114 alustEkson 2: 7 699 739–7 699 845, 107 alustEkson 1: 7 702 015–7 702 131, 117 alust1110864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,6 kb kogupikkusega 13,4 kb; neist 966 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FCER2 geen: Fc epsilon receptor II. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fcer2

Vancouver

Dante Labs. FCER2 geen: Fc epsilon receptor II [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fcer2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test