Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ENDOV

endonuclease V

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q25.3
Koordinaadid
Kromosoom 17: 80 415 167–80 438 086 (GRCh38)
Eksonid
10 eksonit, ulatus 22,9 kb
Valk
282 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ35220
MANE Select transkript
ENST00000518137.6NM_173627.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ENDOV veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ENDOV on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub ENDOV. ENDOV ja sellele lähedal asuvad 11 geeni kromosoomil 17, vahemikus 79 926 627 kuni 80 926 626.Kromosoom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.380 Mb80,2 Mb80,4 Mb80,6 Mb80,8 MbTBC1D16: 79 932 343–80 035 887, pöördne ahelTBC1D16CCDC40: 80 036 000–80 100 613, otsene ahelCCDC40GAA: 80 101 526–80 119 881, otsene ahelGAAEIF4A3: 80 132 700–80 147 151, pöördne ahelEIF4A3CARD14: 80 169 992–80 216 073, otsene ahelCARD14SGSH: 80 206 716–80 220 928, pöördne ahelSGSHSLC26A11: 80 219 699–80 253 509, otsene ahelSLC26A11RNF213: 80 260 807–80 398 794, otsene ahelRNF213ENDOV: 80 415 167–80 438 086, otsene ahelENDOVNPTX1: 80 466 834–80 477 843, pöördne ahelNPTX1RPTOR: 80 544 819–80 966 371, otsene ahelRPTOR: 80 545 075–80 545 134, otsene ahelENDOV skeem: 10 eksonit kromosoomi 17 otsene ahelalEkson 1: 80 415 167–80 415 250, 84 alustEkson 2: 80 415 650–80 415 821, 172 alustEkson 3: 80 421 828–80 421 962, 135 alustEkson 4: 80 422 206–80 422 245, 40 alustEkson 5: 80 423 520–80 423 632, 113 alustEkson 6: 80 425 032–80 425 100, 69 alustEkson 7: 80 425 492–80 425 620, 129 alustEkson 8: 80 428 596–80 428 660, 65 alustEkson 9: 80 429 773–80 429 831, 59 alustEkson 10: 80 436 133–80 438 086, 1954 alust12468105′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,8 kb kogupikkusega 22,9 kb; neist 849 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ENDOV geen: endonuclease V. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/endov

Vancouver

Dante Labs. ENDOV geen: endonuclease V [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/endov

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test