Geeni
EEF1AKMT4-ECE2
EEF1AKMT4-ECE2 readthrough
- HGNC 53615(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000284917(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 110599583(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 3q27.1
- Lokustyyppi
- readthrough
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue EEF1AKMT4-ECE2 ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja
Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä EEF1AKMT4-ECE2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.
Miten genomitesti lukee geeniä EEF1AKMT4-ECE2
1
EEF1AKMT4-ECE2-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Kliininen
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). EEF1AKMT4-ECE2-geeni: EEF1AKMT4-ECE2 readthrough. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/eef1akmt4-ece2
Dante Labs. EEF1AKMT4-ECE2-geeni: EEF1AKMT4-ECE2 readthrough [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/eef1akmt4-ece2
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa