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Risikowert · Herz & Kreislauf

Polygenes Risiko-Score für Vorhofflimmern

Vorhofflimmern ist die häufigste Herzrhythmusstörung. Es tritt mit zunehmendem Alter häufiger auf und erhöht das Risiko für einen Schlaganfall.

Ein Risikowert fasst viele häufige Varianten mit jeweils kleinem Effekt zu einer Schätzung der genetischen Veranlagung zusammen. Er ist keine Diagnose.

Im Lieferumfang jedes Kits enthalten

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

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Ein polygener Score für Atrial fibrillation

Genetische Varianten

1.168

Methode

Pruning and Thresholding (P+T)

Erstellt auf Basis von Studien zu

Europäisch 90%, Afrikanisch 4%, Ostasiatisch 3%, Hispanisch oder lateinamerikanisch 3%

Entwickelt in

Europäisch 100%

Bewertet in

Abstammungsübergreifend 67%, Europäisch 17%, MAO 17%

Veröffentlicht

Weng LC et al. (2017). Genetic Predisposition, Clinical Risk Factor Burden, and Lifetime Risk of Atrial Fibrillation. Circulation.

Der Score im PGS Catalog →

Quellenangaben

  1. Christophersen IE, Rienstra M, Roselli C, Yin X, Geelhoed B, Barnard J, 2017. Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation. Nat Genet

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Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ein Kit, direkt zu Ihnen nach Hause geliefert. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Innerhalb von 6–8 Wochen erhalten Sie ärztlich verwertbare Berichte in Ihrem Genome Manager – dauerhaft verfügbar und stets auf dem neuesten Stand der Wissenschaft.

Ab 449 $

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