Rasgo
Thyroid dysgenesis
Thyroid dysgenesis is a descriptive term that should be avoided if more precise information is available. However, the HPO keeps retains this term because it is commonly used in the medical literature. In humans, the process of thyroid morphogenesis occurs from the 3rd to 16th week of gestation. Alterations occurring during this period may result in a thyroid gland that is absent (thyroid agenesis or athyreosis), hypoplastic (thyroid hypoplasia), or located in an unusual position (thyroid ectopy). All these entities are grouped under the term thyroid dysgenesis.
Resumen
- También conocido como
- Thyroid dysplasia
- Sistema corporal
- Abnormality of the endocrine system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Thyroid dysgenesis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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