Trait
Thyroid dysgenesis
Thyroid dysgenesis is a descriptive term that should be avoided if more precise information is available. However, the HPO keeps retains this term because it is commonly used in the medical literature. In humans, the process of thyroid morphogenesis occurs from the 3rd to 16th week of gestation. Alterations occurring during this period may result in a thyroid gland that is absent (thyroid agenesis or athyreosis), hypoplastic (thyroid hypoplasia), or located in an unusual position (thyroid ectopy). All these entities are grouped under the term thyroid dysgenesis.
Résumé
- Aussi appelé
- Thyroid dysplasia
- Système corporel
- Abnormality of the endocrine system
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Thyroid dysgenesis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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