Özellik
Thyroid dysgenesis
Thyroid dysgenesis is a descriptive term that should be avoided if more precise information is available. However, the HPO keeps retains this term because it is commonly used in the medical literature. In humans, the process of thyroid morphogenesis occurs from the 3rd to 16th week of gestation. Alterations occurring during this period may result in a thyroid gland that is absent (thyroid agenesis or athyreosis), hypoplastic (thyroid hypoplasia), or located in an unusual position (thyroid ectopy). All these entities are grouped under the term thyroid dysgenesis.
Özet
- Diğer adları
- Thyroid dysplasia
- Vücut sistemi
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Thyroid dysgenesis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alThyroid dysgenesis ile ilişkili 3 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Thyroid dysgenesis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde