Egenskap
Thyroid dysgenesis
Thyroid dysgenesis is a descriptive term that should be avoided if more precise information is available. However, the HPO keeps retains this term because it is commonly used in the medical literature. In humans, the process of thyroid morphogenesis occurs from the 3rd to 16th week of gestation. Alterations occurring during this period may result in a thyroid gland that is absent (thyroid agenesis or athyreosis), hypoplastic (thyroid hypoplasia), or located in an unusual position (thyroid ectopy). All these entities are grouped under the term thyroid dysgenesis.
Sammanfattning
- Även kallad
- Thyroid dysplasia
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Thyroid dysgenesis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test3 gener kopplade till Thyroid dysgenesis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Thyroid dysgenesis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor