Rasgo
Snoring
Deep, noisy breathing during sleep, accompanied by hoarse or harsh sounds, is caused by the vibration of respiratory structures, especially the soft palate. This vibration results in sound due to obstructed air movement during breathing while sleeping.
Resumen
- También conocido como
- Snore, Snores, Snoring symptoms
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test10 genes asociados a Snoring
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Snoring. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Siempre | En 1 afección |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Siempre | En 1 afección |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| EDN1endothelin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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