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Gen

SNX29

sorting nexin 29

Resumen

Localización citogenética
16p13.13-p13.12
Coordenadas
Cromosoma 16: 11.976.734–12.574.287 (GRCh38)
Exones
21 exones en 597,6 kb
Proteína
813 aminoácidos
También conocido como
FLJ12363
Símbolos anteriores
RUNDC2A
Transcrito MANE Select
ENST00000566228.6NM_032167.5
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SNX29. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SNX29

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 16, con un corchete donde se ubica SNX29. SNX29 y 12 genes cercanos en el cromosoma 16, desde 11.379.180 hasta 13.171.841.Cromosoma 1616p13.13-p13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.311,5 Mb12 Mb12,5 Mb13 MbRMI2: 11.249.619–11.381.662, hebra directaRMI2APOLTP: 11.359.845–11.527.247, hebra inversaAPOLTPLITAF: 11.546.224–11.640.269, hebra inversaLITAFSNN: 11.668.027–11.679.164, hebra directaSNNTXNDC11: 11.679.073–11.743.703, hebra inversaTXNDC11ZC3H7A: 11.750.586–11.797.263, hebra inversaZC3H7ARSL1D1: 11.833.850–11.851.586, hebra inversaRSL1D1GSPT1: 11.868.128–11.916.082, hebra inversaGSPT1NPIPB2: 11.927.259–11.976.643, hebra inversaNPIPB2TNFRSF17: 11.965.138–11.968.068, hebra directaTNFRSF17SNX29: 11.976.734–12.574.287, hebra directaSNX29CPPED1: 12.651.854–12.803.887, hebra inversaCPPED1SHISA9: 12.901.592–13.240.416, hebra directaSHISA9Diagrama de SNX29: 21 exones en la hebra directa del cromosoma 16Exón 1: 11.976.734–11.976.813, 80 basesExón 2: 11.999.297–11.999.358, 62 basesExón 3: 12.002.991–12.003.043, 53 basesExón 4: 12.027.320–12.027.444, 125 basesExón 5: 12.042.897–12.043.077, 181 basesExón 6: 12.046.384–12.046.454, 71 basesExón 7: 12.048.372–12.048.620, 249 basesExón 8: 12.051.847–12.052.222, 376 basesExón 9: 12.061.528–12.061.646, 119 basesExón 10: 12.069.057–12.069.132, 76 basesExón 11: 12.078.833–12.078.915, 83 basesExón 12: 12.126.633–12.126.696, 64 basesExón 13: 12.129.630–12.129.758, 129 basesExón 14: 12.199.601–12.199.683, 83 basesExón 15: 12.277.933–12.278.036, 104 basesExón 16: 12.356.163–12.356.279, 117 basesExón 17: 12.398.446–12.398.501, 56 basesExón 18: 12.403.448–12.403.529, 82 basesExón 19: 12.477.719–12.477.859, 141 basesExón 20: 12.524.702–12.524.841, 140 basesExón 21: 12.568.506–12.574.287, 5782 bases15101520215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 8,2 kb de los 597,6 kb del gen; 2442 de esas bases codifican la proteína.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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Dante Labs. (s. f.). Gen SNX29: sorting nexin 29. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/snx29

Vancouver

Dante Labs. Gen SNX29: sorting nexin 29 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/snx29

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