Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

SNX29

sorting nexin 29

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
16p13.13-p13.12
Koordináták
16. kromoszóma: 11 976 734–12 574 287 (GRCh38)
Exonok
21 exon, összesen 597,6 kb
Fehérje
813 aminosav
Más néven ismert
FLJ12363
Korábbi jelölések
RUNDC2A
MANE Select transzkriptum
ENST00000566228.6NM_032167.5
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) SNX29 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A SNX29 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
16. kromoszóma, a SNX29 helyét zárójel jelöli. A SNX29 és környékén 12 gén a 16. kromoszómán, 11 379 180–13 171 841 között.16. kromoszóma16p13.13-p13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.311,5 Mb12 Mb12,5 Mb13 MbRMI2: 11 249 619–11 381 662, előre szálRMI2APOLTP: 11 359 845–11 527 247, fordított szálAPOLTPLITAF: 11 546 224–11 640 269, fordított szálLITAFSNN: 11 668 027–11 679 164, előre szálSNNTXNDC11: 11 679 073–11 743 703, fordított szálTXNDC11ZC3H7A: 11 750 586–11 797 263, fordított szálZC3H7ARSL1D1: 11 833 850–11 851 586, fordított szálRSL1D1GSPT1: 11 868 128–11 916 082, fordított szálGSPT1NPIPB2: 11 927 259–11 976 643, fordított szálNPIPB2TNFRSF17: 11 965 138–11 968 068, előre szálTNFRSF17SNX29: 11 976 734–12 574 287, előre szálSNX29CPPED1: 12 651 854–12 803 887, fordított szálCPPED1SHISA9: 12 901 592–13 240 416, előre szálSHISA9A SNX29 ábrája: 21 exon a(z) 16. kromoszóma előre szálán1. exon: 11 976 734–11 976 813, 80 bázis2. exon: 11 999 297–11 999 358, 62 bázis3. exon: 12 002 991–12 003 043, 53 bázis4. exon: 12 027 320–12 027 444, 125 bázis5. exon: 12 042 897–12 043 077, 181 bázis6. exon: 12 046 384–12 046 454, 71 bázis7. exon: 12 048 372–12 048 620, 249 bázis8. exon: 12 051 847–12 052 222, 376 bázis9. exon: 12 061 528–12 061 646, 119 bázis10. exon: 12 069 057–12 069 132, 76 bázis11. exon: 12 078 833–12 078 915, 83 bázis12. exon: 12 126 633–12 126 696, 64 bázis13. exon: 12 129 630–12 129 758, 129 bázis14. exon: 12 199 601–12 199 683, 83 bázis15. exon: 12 277 933–12 278 036, 104 bázis16. exon: 12 356 163–12 356 279, 117 bázis17. exon: 12 398 446–12 398 501, 56 bázis18. exon: 12 403 448–12 403 529, 82 bázis19. exon: 12 477 719–12 477 859, 141 bázis20. exon: 12 524 702–12 524 841, 140 bázis21. exon: 12 568 506–12 574 287, 5782 bázis15101520215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 597,6 kb-jából 8,2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 2442 bázis kódolja a fehérjét.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). SNX29 gén: sorting nexin 29. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/snx29

Vancouver

Dante Labs. SNX29 gén: sorting nexin 29 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/snx29

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet