İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SNX29

sorting nexin 29

Özet

Sitogenetik konum
16p13.13-p13.12
Koordinatlar
Kromozom 16: 11.976.734–12.574.287 (GRCh38)
Eksonlar
597,6 kb boyunca 21 ekson
Protein
813 amino asit
Diğer adları
FLJ12363
Önceki semboller
RUNDC2A
MANE Select transkripti
ENST00000566228.6NM_032167.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SNX29 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SNX29 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 16, SNX29 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SNX29 ve yakınındaki 12 gen, kromozom 16 üzerinde, 11.379.180 ile 13.171.841 arasında.Kromozom 1616p13.13-p13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.311,5 Mb12 Mb12,5 Mb13 MbRMI2: 11.249.619–11.381.662, ileri iplikRMI2APOLTP: 11.359.845–11.527.247, geri iplikAPOLTPLITAF: 11.546.224–11.640.269, geri iplikLITAFSNN: 11.668.027–11.679.164, ileri iplikSNNTXNDC11: 11.679.073–11.743.703, geri iplikTXNDC11ZC3H7A: 11.750.586–11.797.263, geri iplikZC3H7ARSL1D1: 11.833.850–11.851.586, geri iplikRSL1D1GSPT1: 11.868.128–11.916.082, geri iplikGSPT1NPIPB2: 11.927.259–11.976.643, geri iplikNPIPB2TNFRSF17: 11.965.138–11.968.068, ileri iplikTNFRSF17SNX29: 11.976.734–12.574.287, ileri iplikSNX29CPPED1: 12.651.854–12.803.887, geri iplikCPPED1SHISA9: 12.901.592–13.240.416, ileri iplikSHISA9SNX29 şeması: kromozom 16 üzerinde ileri yönde 21 eksonEkson 1: 11.976.734–11.976.813, 80 bazEkson 2: 11.999.297–11.999.358, 62 bazEkson 3: 12.002.991–12.003.043, 53 bazEkson 4: 12.027.320–12.027.444, 125 bazEkson 5: 12.042.897–12.043.077, 181 bazEkson 6: 12.046.384–12.046.454, 71 bazEkson 7: 12.048.372–12.048.620, 249 bazEkson 8: 12.051.847–12.052.222, 376 bazEkson 9: 12.061.528–12.061.646, 119 bazEkson 10: 12.069.057–12.069.132, 76 bazEkson 11: 12.078.833–12.078.915, 83 bazEkson 12: 12.126.633–12.126.696, 64 bazEkson 13: 12.129.630–12.129.758, 129 bazEkson 14: 12.199.601–12.199.683, 83 bazEkson 15: 12.277.933–12.278.036, 104 bazEkson 16: 12.356.163–12.356.279, 117 bazEkson 17: 12.398.446–12.398.501, 56 bazEkson 18: 12.403.448–12.403.529, 82 bazEkson 19: 12.477.719–12.477.859, 141 bazEkson 20: 12.524.702–12.524.841, 140 bazEkson 21: 12.568.506–12.574.287, 5.782 baz15101520215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 597,6 kb uzunluğunun 8,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.442 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SNX29 geni: sorting nexin 29. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/snx29

Vancouver

Dante Labs. SNX29 geni: sorting nexin 29 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/snx29

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al