Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SNX29

sorting nexin 29

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
16p13.13-p13.12
Koordinaatit
Kromosomi 16: 11 976 734–12 574 287 (GRCh38)
Eksonit
21 eksonia 597,6 kb:n alueella
Proteiini
813 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ12363
Aiemmat symbolit
RUNDC2A
MANE Select -transkripti
ENST00000566228.6NM_032167.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SNX29. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SNX29-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 16, jossa hakasulke osoittaa SNX29-geenin sijainnin. SNX29 ja 12 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 16, välillä 11 379 180–13 171 841.Kromosomi 1616p13.13-p13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.311,5 Mb12 Mb12,5 Mb13 MbRMI2: 11 249 619–11 381 662, juoste eteenpäinRMI2APOLTP: 11 359 845–11 527 247, juoste taaksepäinAPOLTPLITAF: 11 546 224–11 640 269, juoste taaksepäinLITAFSNN: 11 668 027–11 679 164, juoste eteenpäinSNNTXNDC11: 11 679 073–11 743 703, juoste taaksepäinTXNDC11ZC3H7A: 11 750 586–11 797 263, juoste taaksepäinZC3H7ARSL1D1: 11 833 850–11 851 586, juoste taaksepäinRSL1D1GSPT1: 11 868 128–11 916 082, juoste taaksepäinGSPT1NPIPB2: 11 927 259–11 976 643, juoste taaksepäinNPIPB2TNFRSF17: 11 965 138–11 968 068, juoste eteenpäinTNFRSF17SNX29: 11 976 734–12 574 287, juoste eteenpäinSNX29CPPED1: 12 651 854–12 803 887, juoste taaksepäinCPPED1SHISA9: 12 901 592–13 240 416, juoste eteenpäinSHISA9SNX29-kaavio: 21 eksonia kromosomin 16 juosteella, eteenpäinEkson 1: 11 976 734–11 976 813, 80 emästäEkson 2: 11 999 297–11 999 358, 62 emästäEkson 3: 12 002 991–12 003 043, 53 emästäEkson 4: 12 027 320–12 027 444, 125 emästäEkson 5: 12 042 897–12 043 077, 181 emästäEkson 6: 12 046 384–12 046 454, 71 emästäEkson 7: 12 048 372–12 048 620, 249 emästäEkson 8: 12 051 847–12 052 222, 376 emästäEkson 9: 12 061 528–12 061 646, 119 emästäEkson 10: 12 069 057–12 069 132, 76 emästäEkson 11: 12 078 833–12 078 915, 83 emästäEkson 12: 12 126 633–12 126 696, 64 emästäEkson 13: 12 129 630–12 129 758, 129 emästäEkson 14: 12 199 601–12 199 683, 83 emästäEkson 15: 12 277 933–12 278 036, 104 emästäEkson 16: 12 356 163–12 356 279, 117 emästäEkson 17: 12 398 446–12 398 501, 56 emästäEkson 18: 12 403 448–12 403 529, 82 emästäEkson 19: 12 477 719–12 477 859, 141 emästäEkson 20: 12 524 702–12 524 841, 140 emästäEkson 21: 12 568 506–12 574 287, 5 782 emästä15101520215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 8,2 kb geenin 597,6 kb:stä; 2 442 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SNX29-geeni: sorting nexin 29. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/snx29

Vancouver

Dante Labs. SNX29-geeni: sorting nexin 29 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/snx29

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test