Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SNX29

sorting nexin 29

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16p13.13-p13.12
Koordinaadid
Kromosoom 16: 11 976 734–12 574 287 (GRCh38)
Eksonid
21 eksonit, ulatus 597,6 kb
Valk
813 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ12363
Varasemad tähised
RUNDC2A
MANE Select transkript
ENST00000566228.6NM_032167.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SNX29 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SNX29 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub SNX29. SNX29 ja sellele lähedal asuvad 12 geeni kromosoomil 16, vahemikus 11 379 180 kuni 13 171 841.Kromosoom 1616p13.13-p13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.311,5 Mb12 Mb12,5 Mb13 MbRMI2: 11 249 619–11 381 662, otsene ahelRMI2APOLTP: 11 359 845–11 527 247, pöördne ahelAPOLTPLITAF: 11 546 224–11 640 269, pöördne ahelLITAFSNN: 11 668 027–11 679 164, otsene ahelSNNTXNDC11: 11 679 073–11 743 703, pöördne ahelTXNDC11ZC3H7A: 11 750 586–11 797 263, pöördne ahelZC3H7ARSL1D1: 11 833 850–11 851 586, pöördne ahelRSL1D1GSPT1: 11 868 128–11 916 082, pöördne ahelGSPT1NPIPB2: 11 927 259–11 976 643, pöördne ahelNPIPB2TNFRSF17: 11 965 138–11 968 068, otsene ahelTNFRSF17SNX29: 11 976 734–12 574 287, otsene ahelSNX29CPPED1: 12 651 854–12 803 887, pöördne ahelCPPED1SHISA9: 12 901 592–13 240 416, otsene ahelSHISA9SNX29 skeem: 21 eksonit kromosoomi 16 otsene ahelalEkson 1: 11 976 734–11 976 813, 80 alustEkson 2: 11 999 297–11 999 358, 62 alustEkson 3: 12 002 991–12 003 043, 53 alustEkson 4: 12 027 320–12 027 444, 125 alustEkson 5: 12 042 897–12 043 077, 181 alustEkson 6: 12 046 384–12 046 454, 71 alustEkson 7: 12 048 372–12 048 620, 249 alustEkson 8: 12 051 847–12 052 222, 376 alustEkson 9: 12 061 528–12 061 646, 119 alustEkson 10: 12 069 057–12 069 132, 76 alustEkson 11: 12 078 833–12 078 915, 83 alustEkson 12: 12 126 633–12 126 696, 64 alustEkson 13: 12 129 630–12 129 758, 129 alustEkson 14: 12 199 601–12 199 683, 83 alustEkson 15: 12 277 933–12 278 036, 104 alustEkson 16: 12 356 163–12 356 279, 117 alustEkson 17: 12 398 446–12 398 501, 56 alustEkson 18: 12 403 448–12 403 529, 82 alustEkson 19: 12 477 719–12 477 859, 141 alustEkson 20: 12 524 702–12 524 841, 140 alustEkson 21: 12 568 506–12 574 287, 5782 alust15101520215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 8,2 kb kogupikkusega 597,6 kb; neist 2442 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SNX29 geen: sorting nexin 29. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/snx29

Vancouver

Dante Labs. SNX29 geen: sorting nexin 29 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/snx29

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test