Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Gen

SLC9A5

solute carrier family 9 member A5

Resumen

Localización citogenética
16q22.1
Coordenadas
Cromosoma 16: 67.248.979–67.272.191 (GRCh38)
Exones
16 exones en 23,2 kb
Proteína
896 aminoácidos
También conocido como
NHE5
Transcrito MANE Select
ENST00000299798.16NM_004594.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SLC9A5. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SLC9A5

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 16, con un corchete donde se ubica SLC9A5. SLC9A5 y 41 genes cercanos en el cromosoma 16, desde 66.760.585 hasta 67.760.584.Cromosoma 1616q22.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.366,8 Mb67 Mb67,2 Mb67,4 Mb67,6 MbTERB1: 66.754.640–66.801.620, hebra inversaTERB1NAE1: 66.802.874–66.873.256, hebra inversaNAE1CA7: 66.844.414–66.854.153, hebra directaCA7PDP2: 66.878.589–66.895.754, hebra directaPDP2CDH16: 66.908.122–66.919.187, hebra inversaCDH16RRAD: 66.921.682–66.926.308, hebra inversaRRADCIAO2B: 66.931.938–66.934.929, hebra inversaCIAO2BCES2: 66.934.433–66.945.096, hebra directaCES2CES3: 66.961.219–66.975.162, hebra directaCES3CES4A: 66.988.574–67.010.417, hebra directaCES4ACBFB: 67.028.984–67.101.058, hebra directaCBFBPHAF1: 67.109.941–67.148.544, hebra directaPHAF1B3GNT9: 67.142.023–67.151.260, hebra inversaTRADD: 67.153.969–67.163.760, hebra inversaFBXL8: 67.159.932–67.164.570, hebra directa: 67.163.385–67.165.815, hebra directaHSF4: 67.164.681–67.169.945, hebra directaHSF4NOL3: 67.170.154–67.176.189, hebra directaMATCAP1: 67.175.599–67.184.228, hebra inversaEXOC3L1: 67.184.313–67.190.242, hebra inversaE2F4: 67.192.117–67.198.919, hebra directaE2F4ELMO3: 67.199.105–67.204.029, hebra directaELMO3TMEM208: 67.227.103–67.229.281, hebra directaTMEM208FHOD1: 67.229.387–67.247.539, hebra inversaFHOD1SLC9A5: 67.248.979–67.272.191, hebra directaSLC9A5PLEKHG4: 67.277.510–67.289.499, hebra directaPLEKHG4KCTD19: 67.289.428–67.326.766, hebra inversaKCTD19LRRC36: 67.326.798–67.385.221, hebra directaLRRC36TPPP3: 67.389.027–67.393.518, hebra inversaTPPP3ZDHHC1: 67.394.152–67.416.833, hebra inversaZDHHC1HSD11B2: 67.430.652–67.437.553, hebra directaHSD11B2ATP6V0D1: 67.437.523–67.481.227, hebra inversaATP6V0D1AGRP: 67.482.571–67.483.552, hebra inversaAGRPRIPOR1: 67.518.418–67.546.788, hebra directaRIPOR1CTCF: 67.561.831–67.639.189, hebra directaCTCFCARMIL2: 67.644.988–67.657.569, hebra directaCARMIL2ACD: 67.657.512–67.660.810, hebra inversaACDPARD6A: 67.660.350–67.664.266, hebra directaPARD6AENKD1: 67.662.945–67.667.954, hebra inversaC16orf86: 67.666.802–67.668.757, hebra directaGFOD2: 67.674.527–67.719.352, hebra inversaRANBP10: 67.723.070–67.806.563, hebra inversaRANBP10Diagrama de SLC9A5: 16 exones en la hebra directa del cromosoma 16Exón 1: 67.248.979–67.249.201, 223 basesExón 2: 67.252.542–67.252.844, 303 basesExón 3: 67.255.021–67.255.184, 164 basesExón 4: 67.255.393–67.255.471, 79 basesExón 5: 67.255.753–67.255.930, 178 basesExón 6: 67.256.469–67.256.689, 221 basesExón 7: 67.256.911–67.257.113, 203 basesExón 8: 67.257.345–67.257.434, 90 basesExón 9: 67.257.531–67.257.601, 71 basesExón 10: 67.258.318–67.258.447, 130 basesExón 11: 67.259.573–67.259.661, 89 basesExón 12: 67.259.820–67.259.946, 127 basesExón 13: 67.264.352–67.264.522, 171 basesExón 14: 67.265.040–67.265.106, 67 basesExón 15: 67.266.088–67.266.225, 138 basesExón 16: 67.270.738–67.272.191, 1454 bases12468101214165′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,7 kb de los 23,2 kb del gen; 2691 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SLC9A5: solute carrier family 9 member A5. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc9a5

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC9A5: solute carrier family 9 member A5 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc9a5

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test