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Gen

KCTD19

potassium channel tetramerization domain containing 19

Resumen

Localización citogenética
16q22.1
Coordenadas
Cromosoma 16: 67.289.432–67.326.741 (GRCh38)
Exones
16 exones en 37,3 kb
Proteína
926 aminoácidos
También conocido como
FLJ40162
Transcrito MANE Select
ENST00000304372.6NM_001100915.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún KCTD19. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de KCTD19

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 16, con un corchete donde se ubica KCTD19. KCTD19 y 41 genes cercanos en el cromosoma 16, desde 66.808.087 hasta 67.808.086.Cromosoma 1616q22.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.367 Mb67,2 Mb67,4 Mb67,6 Mb67,8 MbNAE1: 66.802.874–66.873.256, hebra inversaNAE1CA7: 66.844.414–66.854.153, hebra directaCA7PDP2: 66.878.589–66.895.754, hebra directaPDP2CDH16: 66.908.122–66.919.187, hebra inversaCDH16RRAD: 66.921.682–66.926.308, hebra inversaRRADCIAO2B: 66.931.938–66.934.929, hebra inversaCIAO2BCES2: 66.934.433–66.945.096, hebra directaCES2CES3: 66.961.219–66.975.162, hebra directaCES3CES4A: 66.988.574–67.010.417, hebra directaCES4ACBFB: 67.028.984–67.101.058, hebra directaCBFBPHAF1: 67.109.941–67.148.544, hebra directaPHAF1B3GNT9: 67.142.023–67.151.260, hebra inversaTRADD: 67.153.969–67.163.760, hebra inversaFBXL8: 67.159.932–67.164.570, hebra directa: 67.163.385–67.165.815, hebra directaHSF4: 67.164.681–67.169.945, hebra directaHSF4NOL3: 67.170.154–67.176.189, hebra directaMATCAP1: 67.175.599–67.184.228, hebra inversaEXOC3L1: 67.184.313–67.190.242, hebra inversaE2F4: 67.192.117–67.198.919, hebra directaE2F4ELMO3: 67.199.105–67.204.029, hebra directaELMO3TMEM208: 67.227.103–67.229.281, hebra directaTMEM208FHOD1: 67.229.387–67.247.539, hebra inversaFHOD1SLC9A5: 67.237.683–67.272.191, hebra directaSLC9A5PLEKHG4: 67.277.510–67.289.499, hebra directaPLEKHG4KCTD19: 67.289.432–67.326.741, hebra inversaKCTD19LRRC36: 67.326.798–67.385.221, hebra directaLRRC36TPPP3: 67.389.027–67.393.518, hebra inversaTPPP3ZDHHC1: 67.394.152–67.416.833, hebra inversaZDHHC1HSD11B2: 67.430.652–67.437.553, hebra directaHSD11B2ATP6V0D1: 67.437.523–67.481.227, hebra inversaATP6V0D1AGRP: 67.482.571–67.483.552, hebra inversaAGRPRIPOR1: 67.518.418–67.546.788, hebra directaRIPOR1CTCF: 67.561.831–67.639.189, hebra directaCTCFCARMIL2: 67.644.988–67.657.569, hebra directaCARMIL2ACD: 67.657.512–67.660.810, hebra inversaACDPARD6A: 67.660.350–67.664.266, hebra directaPARD6AENKD1: 67.662.945–67.667.954, hebra inversaC16orf86: 67.666.802–67.668.757, hebra directaGFOD2: 67.674.527–67.719.352, hebra inversaRANBP10: 67.723.070–67.806.563, hebra inversaRANBP10TSNAXIP1: 67.806.765–67.832.148, hebra directaTSNAXIP1Diagrama de KCTD19: 16 exones en la hebra inversa del cromosoma 16Exón 16: 67.289.432–67.289.682, 251 basesExón 15: 67.290.885–67.290.986, 102 basesExón 14: 67.291.309–67.291.463, 155 basesExón 13: 67.291.646–67.291.837, 192 basesExón 12: 67.293.544–67.294.171, 628 basesExón 11: 67.294.580–67.294.694, 115 basesExón 10: 67.294.973–67.295.056, 84 basesExón 9: 67.295.263–67.295.405, 143 basesExón 8: 67.296.159–67.296.259, 101 basesExón 7: 67.297.503–67.297.663, 161 basesExón 6: 67.299.363–67.299.573, 211 basesExón 5: 67.301.791–67.301.922, 132 basesExón 4: 67.303.146–67.303.337, 192 basesExón 3: 67.304.421–67.304.571, 151 basesExón 2: 67.320.589–67.320.885, 297 basesExón 1: 67.326.705–67.326.741, 37 bases16141210864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3 kb de los 37,3 kb del gen; 2781 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen KCTD19: potassium channel tetramerization domain containing 19. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/kctd19

Vancouver

Dante Labs. Gen KCTD19: potassium channel tetramerization domain containing 19 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/kctd19

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