BLOG DE DANTE LABS

Entender la genómica para tomar las decisiones más personales.

La ciencia en tu ADN, qué significa para tu familia y qué hacer al respecto.

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Una madre con dos hijos revisando documentos médicos
ENFERMEDAD RARA

Nadie le hacía caso. Entonces, un informe genómico completo permitió a sus hijos ponerle un nombre a su enfermedad.

Los dos hijos de una madre soltera sufrieron episodios inexplicables de parálisis durante años. La secuenciación del genoma completo permitió identificar variantes patógenas asociadas a la parálisis periódica, y eso lo cambió todo.

Laboratorio moderno de secuenciación del genoma
GUÍA

La guía completa sobre la secuenciación del genoma completo en 2026

Todo lo que necesitas saber: cómo funciona el WGS, cuánto cuesta, qué información proporciona, a quién va dirigido y cómo evaluar a los proveedores. La guía definitiva.

Mujer revisando sus resultados médicos en casa
TUS RESULTADOS

¿Qué ocurre después de secuenciar tu genoma?

Has solicitado una prueba genómica. Ya tienes los resultados. Una guía práctica para entender tus informes, comentarlos con tu médico y aprovechar tu genoma a lo largo del tiempo.

Un médico revisa los resultados médicos actualizados con el paciente
CÓMO FUNCIONA

Una prueba, actualizada de por vida: cómo la ciencia genómica mejora cada año

Tu ADN no cambia, pero sí lo hace la ciencia que lo interpreta. Cómo mejoran los resultados de la secuenciación del genoma completo (WGS) con el tiempo gracias al reanálisis automático y a las actualizaciones de los informes.

Visualización de la doble hélice del ADN
GENÓMICA

Secuenciación del genoma completo frente a pruebas genéticas: ¿cuál es la diferencia?

Una comparación clínica entre el secuenciamiento del genoma completo (WGS) y las pruebas genéticas específicas: cobertura, variantes detectadas, rendimiento diagnóstico y cuándo es recomendable cada una.

Un sinuoso camino que conduce al descubrimiento del ADN
ENFERMEDAD RARA

La odisea del diagnóstico: cómo la secuenciación del genoma completo pone fin a años de incertidumbre

Para los pacientes con enfermedades raras, el tiempo medio hasta el diagnóstico es de entre 5 y 7 años. A continuación explicamos cómo la secuenciación del genoma completo (WGS) está reduciendo ese plazo, en algunos casos hasta a unas pocas semanas.

Cadenas de ADN que interactúan con cápsulas farmacéuticas
FARMACOGENÓMICA

Farmacogenómica: cómo tu ADN determina qué medicamentos te funcionan

¿Por qué un mismo medicamento funciona en una persona y provoca efectos secundarios graves en otra? Qué revelan los informes farmacogenómicos y cómo los utilizan los médicos.

Árbol genealógico de ADN con variantes hereditarias resaltadas
CÁNCER HEREDITARIO

BRCA, Lynch y más allá: lo que realmente revela el cribado del cáncer hereditario

Los síndromes de cáncer hereditario representan entre el 5 % y el 10 % de todos los cánceres. Qué puede detectar la secuenciación del genoma completo y qué significa esto para tu familia.

Hélice de ADN dentro de un escudo protector con estrellas europeas
PROTECCIÓN DE DATOS

Tu genoma en el marco del RGPD: por qué la normativa de protección de datos de la UE es el referente en materia de información genética

El RGPD considera los datos genéticos como una «categoría especial», es decir, el nivel de protección más alto previsto por la ley. Qué significa esto en la práctica y por qué es importante la jurisdicción.

TECNOLOGÍA GENÓMICA

De una imagen borrosa al ADN en 4K: la creación del genoma más completo de la línea celular RPE-1

Dante Omics AI, en colaboración con la Universidad Rockefeller, el Laboratorio Giunta y una red de socios internacionales, ha reunido la base de datos más completa y…

PROTECCIÓN DE DATOS

Aceleración por IA y GPU en la multiómica: la transformación del análisis de datos genómicos | Dante Omics AI

En Dante Omics AI, nos enorgullece presentar nuestra plataforma multiómica patentada, diseñada para combinar el potencial de la aceleración por GPU con…

TECNOLOGÍA GENÓMICA

¿Qué es la transcriptómica espacial? Una nueva era en la expresión génica a nivel tisular

Transcriptómica espacial: cómo está cambiando nuestra comprensión de los tejidos Introducción La transcriptómica espacial está revolucionando la biología molecular y…

NEUROLÓGICO

Comprender los trastornos de pánico: sensibilización con motivo del Día Internacional del Pánico

El 18 de junio se celebra el Día Internacional del Pánico, una jornada dedicada a concienciar sobre las dificultades que plantean las enfermedades mentales, en particular el pánico…

CÁNCER HEREDITARIO

Día del Cáncer de Sangre: El papel fundamental de la secuenciación del genoma completo en hematología

El Día del Cáncer de Sangre es un recordatorio fundamental de las dificultades a las que se enfrentan millones de personas en todo el mundo y de los avances que estamos logrando hacia un mejor diagnóstico y…

NUTRICIÓN Y BIENESTAR

Celebrando la biodiversidad: Aprovechando el potencial de la genómica

Al celebrar el Día Internacional de la Diversidad Biológica, es fundamental reflexionar sobre la urgente necesidad de soluciones innovadoras…

PLANIFICACIÓN FAMILIAR

Conmemoración del Día Internacional de la Familia: el papel de la secuenciación del genoma completo en la planificación familiar informada

Al celebrar el Día Internacional de la Familia, reflexionamos sobre el papel fundamental que desempeñan las familias en nuestras vidas y la importancia de…

AUTOINMUNE

Aclarando el lupus eritematoso sistémico: el papel de la secuenciación del genoma completo

Con motivo de la celebración del Día Mundial del Lupus el 10 de mayo, ponemos de relieve las complejidades de esta enfermedad autoinmune tan extendida, que afecta a…

GENÓMICA

Información sobre las pruebas genéticas: análisis de los distintos tipos y la importancia de la secuenciación del genoma completo

Las pruebas genéticas se han vuelto cada vez más habituales en el ámbito sanitario, ya que ofrecen información valiosa sobre la composición genética de una persona y…

GENÓMICA

Prioriza tu salud: cómo la genómica avanzada puede ayudarte a tomar las riendas

Al celebrar el Día Mundial de la Salud el 7 de abril, es fundamental reflexionar sobre la importancia de dar prioridad a nuestra salud y nuestro bienestar…

NEUROLÓGICO

Descubre los secretos genéticos del sueño con motivo del Día Mundial del Sueño: el papel de la secuenciación del genoma completo en el bienestar

Con motivo del Día Mundial del Sueño, analizamos el papel fundamental que desempeña un sueño de calidad en nuestro bienestar general, haciendo hincapié en el profundo impacto de…

NEFROLOGÍA

La importancia de los conocimientos genéticos para la salud renal: el panel de nefrología Dante

Con motivo del Día Mundial del Riñón, una fecha importante dedicada a sensibilizar sobre la salud renal, nos embarcamos en un viaje para explorar el…

SALUD METABÓLICA

Forjando un futuro más saludable en el Día Mundial de la Obesidad: la influencia de WGS y el Panel Dante sobre Obesidad en el bienestar del mañana

Con motivo del Día Mundial de la Obesidad, queremos dedicar un momento a reflexionar sobre las complejidades de la obesidad y el papel fundamental que desempeñan las pruebas genéticas…

ENFERMEDADES RARAS

Una luz de esperanza: una nueva era en la atención de las enfermedades raras gracias a la secuenciación del genoma completo

Con motivo del Mes de las Enfermedades Raras, hemos analizado los retos que plantean estas enfermedades, desde las complejidades del diagnóstico hasta las dificultades en…

CÁNCER HEREDITARIO

Impulsar la prevención del cáncer infantil mediante la secuenciación del genoma completo y el panel de cáncer hereditario

Cada año, el 15 de febrero, el mundo se une para celebrar el Día Internacional contra el Cáncer Infantil. Este día sirve para recordar que…

CARDIOVASCULAR

Día Mundial de Concienciación sobre las Cardiopatías Congénitas: un rayo de esperanza y progreso

Cada año, el 14 de febrero, nos reunimos para dar a conocer el Día Mundial de Concienciación sobre las Cardiopatías Congénitas (CHD). Este importante…

CÁNCER HEREDITARIO

Aprovechar el potencial de la secuenciación del genoma completo para prevenir el cáncer

Con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, nos sumamos a la lucha mundial contra esta devastadora enfermedad poniendo de relieve el papel revolucionario que desempeña el genoma completo…

SALUD METABÓLICA

El potencial de la secuenciación del genoma completo en el hipotiroidismo: un impulso a la prevención y el tratamiento

En los últimos años, la secuenciación del genoma completo (WGS) se ha convertido en una herramienta revolucionaria en el ámbito médico, ya que ofrece conocimientos sin precedentes…

PROTECCIÓN DE DATOS

Cómo convertir los datos brutos en información útil: la importancia de la bioinformática en el análisis del ADN

En el mundo de la genética, hay un campo que desempeña un papel fundamental a la hora de desentrañar los misterios de nuestro ADN: la bioinformática…

NEUROLÓGICO

Nuevas posibilidades: el potencial del análisis del genoma completo (WGS) en el diagnóstico de la epilepsia

La epilepsia: una enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo, provocando crisis recurrentes y dificultades importantes en la vida cotidiana. En este…

ENFERMEDADES RARAS

Desentrañando los misterios de las enfermedades raras: el panel de osteopetrosis y el secuenciamiento del genoma completo (WGS) de Dante Labs

En el amplio panorama de la genómica, la secuenciación del genoma completo (WGS) se ha convertido en una herramienta muy eficaz que ofrece una visión sin precedentes de…

GENÓMICA

La importancia de la medicina personalizada: cómo el análisis de la secuenciación del genoma completo permite un diagnóstico personalizado

La medicina personalizada está revolucionando la forma en que abordamos las enfermedades y los trastornos médicos. Gracias al análisis de secuenciación del genoma completo,…

CONDICIONES SENSORIALES

Comprender los factores genéticos que subyacen a la pérdida auditiva: cómo puede ayudar la secuenciación del genoma completo

En los últimos años, los avances en la investigación genética nos han proporcionado información valiosa sobre el papel de los genes en diversos aspectos de la salud…

PLANIFICACIÓN FAMILIAR

Secuenciación del genoma completo en recién nacidos: un regalo para el futuro con motivo del Día Mundial del Niño

El Día Mundial del Niño y la importancia de su salud El Día Mundial del Niño es una ocasión especial para celebrar a nuestros ciudadanos más jóvenes…

SALUD METABÓLICA

Revolucionemos la prevención de la diabetes con el WGS y el Panel de diabetes

Cada año, el 14 de noviembre, el mundo se une para celebrar el Día Mundial de la Diabetes. Esta campaña de sensibilización mundial tiene como objetivo dar a conocer…

PULMONAR

Aprovechar el potencial del secuenciamiento del genoma completo (WGS) para mejorar la prevención de las enfermedades pulmonares

Con motivo del Día Mundial de la Neumonía, es fundamental explorar enfoques innovadores para hacer frente a las enfermedades pulmonares y minimizar su impacto en el mundo…

CONDICIONES SENSORIALES

Trastornos sensoriales: un recorrido a través del análisis de la secuenciación del genoma completo

Nuestros sentidos —la vista, el oído, el tacto, el gusto y el olfato— son las ventanas a través de las cuales experimentamos el mundo. Nos permiten conectar con nuestro…

CÁNCER HEREDITARIO

Mes de la concienciación sobre el cáncer de mama: potenciar la prevención mediante el análisis de la secuenciación del genoma completo

Octubre es un mes especial dedicado a la concienciación y la prevención del cáncer de mama. Es un momento en el que reflexionamos sobre la importancia de…

NUTRICIÓN Y BIENESTAR

Conmemoración del Día Mundial de la Alimentación: cómo la secuenciación del genoma completo y la nutrigenética están revolucionando tu relación con la comida

El Día Mundial de la Alimentación es una ocasión especial para reflexionar sobre la importancia de la alimentación en nuestras vidas. Pero hoy queremos profundizar en cómo la ingeniería genética…

Tu genoma ya está escrito. Nosotros te ayudamos a descifrarlo.

Un kit que te enviamos a casa. Secuenciación completa de tu genoma según los estándares clínicos utilizados para las decisiones diagnósticas. Más de 200 informes listos para el uso médico, disponibles en tu Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas: permanentes y actualizados a medida que avanza la ciencia.

Envío gratuito a todo el mundo
Se envía en un plazo de 48 horas
Resultados en 6-8 semanas

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Kit de análisis genómico de Dante Labs