Una visión completa de tu salud.
Obtén una visión genética completa de tu salud. Orienta tu prevención con precisión. Por fin, da respuesta a los síntomas que otras pruebas no podían explicar. Secuenciamos tu genoma completo, no solo el 0,02 % que analizan la mayoría de las pruebas de ADN.
Toda una vida de conocimientos clínicos en una sola prueba.
Obtén informes genéticos prácticos. Portal fácil de usar, organizado por áreas clínicas. Prueba de genoma 30X. Plena titularidad de los datos y protección de la privacidad.
Más de 200 informes listos para el uso de los médicos
Informes exhaustivos sobre cardiología, oncología, enfermedades raras, trastornos neurológicos y farmacogenómica, diseñados para compartirlos directamente con su especialista y actualizados de forma continua a lo largo de toda la vida a medida que avanza la ciencia.
Gestor seguro de genomas
Un portal que cumple con la HIPAA y el RGPD, con acceso de por vida a toda tu información clínica, nuevos informes a medida que avanza la ciencia y orientación sobre derivaciones a especialistas.
Secuenciación clínica 30X
Tu genoma completo secuenciado con una cobertura de 30X, el estándar exigido para el diagnóstico de grado clínico. Cada una de tus 6.400 millones de letras, leída.
Plena propiedad de los datos y privacidad
Acceso sin restricciones a tus archivos BAM, VCF y FASTQ. Tus datos genéticos te pertenecen: expórtalos a cualquier especialista independiente, en cualquier momento y para siempre.
La arquitectura de datos segura de Dante se ha diseñado sobre la base de múltiples capas independientes de protección de datos que cumplen con el RGPD y la HIPAA. Tus datos nunca se comparten con aseguradoras, empresas farmacéuticas ni programas de investigación sin tu consentimiento explícito. Puedes solicitar su eliminación en cualquier momento.
Política de datos y privacidad completa →Las pruebas genéticas estándar no detectan el 99,98 % de tu ADN. Dante lo analiza todo, por lo que no se pasa por alto ningún dato clínicamente relevante.
Toda pregunta sobre genética merece una respuesta completa.
Tanto si buscas respuestas hoy como si quieres cuidar tu salud de cara al futuro, la única forma de empezar es mediante una secuenciación completa de todo tu genoma.
Es algo que viene de familia. Ahora puedes saber si está en tus genes.
Tu genoma contiene variantes hereditarias asociadas a afecciones médicas como enfermedades cardíacas, cáncer y neurológicas. Las analizamos todas, con la profundidad clínica necesaria para dar sentido a los resultados.
Más información →Cuando los análisis de laboratorio habituales dicen que estás bien, pero tú sabes que no es así.
Las pruebas de diagnóstico estándar buscan un conjunto de respuestas preestablecido. Nosotros secuenciamos todo tu ADN, incluidas aquellas partes que ninguna prueba ha sido diseñada para analizar. Si la respuesta está en tu genoma, te ayudaremos a encontrarla.
Más información →Es posible que tu diagnóstico sea correcto. Es posible que tu plan de tratamiento esté incompleto.
Tus genes determinan qué tratamientos tienen más probabilidades de funcionar y cuáles no. Le proporcionamos a tu médico las herramientas y los conocimientos necesarios para diseñar tu plan de tratamiento.
Más información →Quieres saberlo antes de que algo te obligue a plantearte la pregunta.
Hay personas que no esperan a recibir un diagnóstico o a conocer sus antecedentes familiares para actuar. La secuenciación del genoma completo te ofrece un panorama genético completo desde ahora mismo, para que tú y tu médico podáis tomar decisiones informadas antes de que la situación se vuelva urgente.
Más información →Ya te has hecho una prueba de ADN. Esto es lo que no te ha podido decir.
La mayoría de las pruebas de ADN para particulares analizan menos del 0,1 % de tu genoma. Nosotros lo analizamos todo.
Más información →Las afecciones que revela tu genoma: desde enfermedades cardíacas hasta enfermedades raras, pasando por el riesgo de padecer cáncer.
La mayoría de las pruebas solo analizan lo que se les indica. Nosotros secuenciamos todo tu genoma, lo que significa que detectamos lo que ninguna prueba específica está diseñada para detectar, en todas las categorías de riesgo genético.
Enfermedades cardíacas hereditarias
Cardiomiopatías hereditarias, arritmias e hipercolesterolemia familiar: casos en los que la identificación genética temprana cambia el pronóstico de familias enteras.
Explora las condiciones →Riesgo de cáncer hereditario
BRCA1/2, genes supresores de tumores y miles de marcadores de riesgo de cáncer, mucho más allá de lo que analizan los paneles estándar.
Explora las condiciones →Riesgos para el cerebro y el sistema nervioso
El gen APOE4 y el riesgo de padecer Alzheimer, el gen LRRK2 y el Parkinson hereditario, la ELA: detectados antes de que los síntomas obliguen a plantearse la cuestión.
Explora las condiciones →Respuestas para los largos procesos de diagnóstico
Retrasos en el desarrollo sin causa aparente y miles de trastornos metabólicos raros: afecciones para las que las pruebas específicas no ofrecen una respuesta.
Explora las condiciones →Respuesta a 132 medicamentos
Cómo influyen tus genes en tu respuesta a los antidepresivos, las estatinas y otros medicamentos. Prescripción personalizada en lugar de ensayo y error.
Explora las condiciones →Cuando todos los resultados de las pruebas son normales
Tu genoma podría contener la respuesta que ninguna prueba específica fue diseñada para encontrar.
Explora las condiciones →Los resultados que los médicos obtienen en sus casos más difíciles.
«Salvas vidas». — Cliente de Dante Labs
Cuarenta años de incertidumbre. Una prueba.
Un paciente había pasado décadas en el sistema sanitario del Reino Unido sin un diagnóstico. Los datos de Dante, aceptados por los equipos clínicos del NHS del Hospital Universitario Queen Elizabeth de Glasgow, identificaron el síndrome de Noonan y una variante del gen RUNX1 asociada a la leucemia que había pasado desapercibida. Tras 40 años, por fin tenían una respuesta.
Una lectura completa ofrece una visión completa.
Un paciente acudió a Dante para investigar un caso de parálisis periódica. El análisis del genoma completo reveló un hallazgo cardíaco hereditario asociado —el síndrome de Brugada— que su médico confirmó mediante un electrocardiograma. El resultado también explicó los antecedentes cardíacos sin diagnosticar de un familiar. Una sola prueba. Todas las respuestas en ella.
Secuenciado en 2019. Los datos se procesaron en 2021.
Jennifer se secuenció el genoma con Dante dos años antes de que le diagnosticaran cáncer de mama. Cuando comenzó el tratamiento, los datos farmacogenómicos de Dante indicaron que, según su perfil genético, la quimioterapia que le habían recetado le provocaría efectos adversos graves. Su médico eligió una alternativa y ella comenzó un tratamiento eficaz desde el primer día.
Acreditado por y publicado en
Una prueba.
Respuestas para toda la vida.
Un kit que te enviamos a casa. Secuenciación completa de tu genoma según los estándares clínicos utilizados para las decisiones diagnósticas. Más de 200 informes listos para el uso médico, disponibles en tu Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas: permanentes y actualizados a medida que avanza la ciencia.
Envío en 48 horas · Resultados en 6-8 semanas
