Hoy te sientes bien. Tu genoma puede decirte a qué debes prestar atención mañana.
Tanto si estás planificando tu futuro como si deseas tener una visión completa de tu salud genética, una sola prueba analiza todo tu genoma y te sigue proporcionando respuestas a medida que avanza la ciencia.
Más de 200 informes clínicos sobre las enfermedades más importantes, antes de que aparezcan los síntomas.
La secuenciación del genoma completo analiza todo tu ADN para identificar variantes hereditarias asociadas al riesgo de padecer enfermedades, a la respuesta a los medicamentos y al estado de portador. Estas son las áreas en las que detectar los cambios a tiempo marca la diferencia en lo que tú y tu médico podéis hacer.
Enfermedades cardíacas hereditarias.
Cardiomiopatía hipertrófica (MYBPC3, MYH7) · Síndrome de QT largo (KCNQ1, KCNH2) · Síndrome de Brugada (SCN5A) · Hipercolesterolemia familiar (LDLR) · Arritmias hereditarias
Explora las condiciones →Variantes hereditarias que aumentan el riesgo de cáncer.
BRCA1 · BRCA2 · Síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Síndrome de Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Explora las condiciones →Enfermedades hereditarias del sistema nervioso.
Enfermedad de Huntington (HTT) · Alzheimer de inicio precoz (PSEN1, PSEN2) · Epilepsia hereditaria (SCN1A) · Parkinson familiar (LRRK2, PINK1) · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Explora las condiciones →Lo que podrías transmitir sin darte cuenta.
Fibrosis quística (CFTR) · Atrofia muscular espinal (SMN1) · Anemia falciforme (HBB) · Enfermedad de Tay-Sachs (HEXA) · Talasemia alfa/beta
Explora las condiciones →Por qué algunos medicamentos te hacen efecto de manera diferente.
Tu ADN influye en cómo respondes a más de 132 medicamentos, entre ellos antidepresivos, analgésicos, anticoagulantes y fármacos quimioterapéuticos. Las variantes farmacogenómicas explican por qué las dosis estándar no surten efecto.
Explora las condiciones →¿Ya te has hecho alguna prueba de ADN para particulares, como 23andMe o AncestryDNA?
Un panel de SNP analiza aproximadamente el 0,02 % de tu genoma. La secuenciación del genoma completo lo analiza en su totalidad, y tus datos actuales pueden servir como punto de partida.
Descubre lo que se perdió →«No habían hecho cuentas hasta ahora, cuando vieron el informe de Dante Labs». — Thomas, paciente de Dante Labs
Cuarenta años de incertidumbre. Una prueba.
Un paciente llevaba décadas en el sistema sanitario del Reino Unido sin un diagnóstico. Los datos de Dante, aceptados por los equipos clínicos del NHS del Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaron el síndrome de Noonan y una variante del gen RUNX1 asociada a la leucemia que había pasado desapercibida. Tras 40 años, por fin obtuvieron una respuesta.
Una lectura completa ofrece una visión completa.
Un paciente acudió a Dante para investigar un caso de parálisis periódica. El análisis del genoma completo reveló un hallazgo cardíaco hereditario asociado —el síndrome de Brugada— que su médico confirmó mediante un ECG. El resultado también esclareció los antecedentes cardíacos sin diagnosticar de un familiar. Una sola prueba. Todas las respuestas en ella.
Veinte años. Años de opiniones contradictorias. Una respuesta.
Angela llevaba años lidiando con opiniones médicas contradictorias sin un diagnóstico claro. Las pruebas habituales no habían identificado la causa. La prueba Dante Genome Test detectó una variante genética poco frecuente que explicaba sus síntomas, lo que les proporcionó a ella y a su equipo médico la claridad necesaria para seguir adelante con un plan de tratamiento bien fundamentado.
Qué significa realmente secuenciar todo tu genoma.
Los paneles estándar de cribado genético abarcan los genes más estudiados. Un estudio de la Clínica Mayo publicado en JAMA Oncology reveló que las directrices de pruebas estándar pasaban por alto a más de la mitad de los pacientes con mutaciones hereditarias.
Tu ADN completo (no solo una parte)
Las pruebas genéticas tradicionales analizan conjuntos limitados de genes, por lo que no tienen en cuenta la mayor parte de tu genoma. Nosotros secuenciamos tu genoma completo: todos los genes y todas las regiones entre genes.
Información detallada e informes especializados
Fácil de leer y con respuestas que tú y tu médico podéis poner en práctica. No es un expediente que haya que interpretar: más de 200 informes clínicos, organizados por categorías.
Tu examen cobra más valor cada año
Tu ADN no cambia, pero la ciencia genómica avanza a pasos agigantados. Cada mes se descubren nuevas asociaciones entre variantes y enfermedades. Validamos estos hallazgos y actualizamos tus informes automáticamente. Tu prueba gana en valor cada año.
Resultados de calidad clínica. Elegido por los usuarios y recomendado por los médicos para sus casos más complejos.
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Cuatro pasos para empezar.
No es necesario acudir a la consulta.
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Consulta tus resultados
Recibirá los informes en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas. Revise cada resultado, plantee sus dudas y compártalos directamente con su médico. Sus datos se almacenan de forma permanente.
La base que establezcas hoy será el punto de referencia a partir del cual trabajarán todos los futuros médicos.
Una sola prueba. La secuenciación completa de tu genoma según el estándar clínico utilizado para tomar decisiones diagnósticas. Más de 200 informes listos para el uso médico, disponibles en tu Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas: permanentes y actualizados a medida que avanza la ciencia.
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