SALUD PROACTIVA
Hoy se siente bien. Su genoma puede indicarle a qué debe prestar atención mañana.
La mayoría de las enfermedades hereditarias pueden controlarse si se detectan a tiempo, pero rara vez presentan síntomas antes de que el daño ya haya comenzado. La secuenciación del genoma completo permite conocer su perfil completo de riesgo genético para que usted y su médico puedan anticiparse, en lugar de reaccionar cuando ya sea demasiado tarde.
Resumen de la cobertura
810+ informes clínicos sobre las afecciones más importantes.
Cardiovascular
31 informes
Afecciones que afectan al corazón, los vasos sanguíneos (arterias, venas) y el sistema circulatorio del organismo.
- Aneurisma aórtico
- Calcificación arterial hereditaria
- Cardiopatía congénita relacionada con FLT4
- Cardiopatía congénita relacionada con PLD1
Cáncer
43 informes
Enfermedades caracterizadas por el crecimiento incontrolado y la propagación de células anómalas; también conocidas como afecciones oncológicas.
- Cáncer colorrectal y poliposis
- Cáncer de mama y ovario hereditario (BRCA1/2)
- Cáncer de próstata hereditario
- Cáncer de pulmón
Neurológico
183 informes
Trastornos que afectan al cerebro, la médula espinal y la red de nervios que controla el cuerpo.
- ACOGS relacionado con CDH2
- Acinesia fetal relacionada con ATP1A2 y polimicrogiria
- Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (ABCD1)
- Aneurisma intracraneal sacular
Metabólico
99 informes
Afecciones que influyen en los procesos químicos del organismo para transformar los alimentos en energía, formar tejidos y eliminar desechos.
- 2-Aminoadipic 2-Oxoadipic Aciduria
- Acidemia metilmalónica y propiónica
- Aciduria 3-metilglutacónica tipo 1
- Aciduria 3-metilglutacónica tipo 8 (HTRA2)
Hematológico
33 informes
Trastornos que afectan a la sangre, a los órganos hematopoyéticos (como la médula ósea) y a los componentes sanguíneos, como las células y el plasma.
- Afibrinogenemia congénita
- Anemia de Diamond-Blackfan
- Anemia de Fanconi
- Anemias Diseritropoyéticas Congénitas
Inmunológico
42 informes
Trastornos del sistema inmunitario, incluidas alergias, enfermedades autoinmunes e inmunodeficiencias.
- Agammaglobulinemia (formas ligadas al cromosoma X y autosómicas)
- Angioedema hereditario
- Asplenia congénita familiar aislada
- Ataxia-telangiectasia
Resultados de los pacientes
Respuestas reales que cambiaron vidas.
Por qué el genoma completo
Por qué merece la pena saberlo todo.
Complete coverage, not a pre-selected panel
Targeted panels test a handful of genes chosen in advance. Whole genome sequencing reads all 6 billion base pairs — giving your physician a complete dataset to work from, now and in the future.
Actionable before symptoms appear
Many hereditary conditions are highly manageable when caught early. Knowing your risk profile lets you and your physician build a monitoring plan based on your actual biology.
Sequenced once, re-analysed for life
Your genome data is stored permanently. As new gene-disease associations are validated, your reports update automatically — no repeat testing required.
El proceso
Cuatro pasos para empezar. Sin necesidad de acudir a una clínica.
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Recogida sencilla de una muestra de sangre mediante un pinchazo en el dedo, desde casa. Solo tarda 5 minutos. El kit incluye todo lo necesario.
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Recibirá los informes en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas. Revise todos los hallazgos y compártalos directamente con su médico.
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