Los resultados han salido normales. La respuesta podría estar en tu ADN.
Tanto si tus análisis siguen dando resultados normales como si simplemente empiezas a hacerte preguntas, tu duda merece una respuesta más completa. La secuenciación del genoma completo analiza todo tu ADN, lo que te ofrece a ti y a tu médico una visión más clara y completa sobre la que basarse.
Si tu pregunta tiene un origen genético, Genome Test puede ayudarte a encontrar la respuesta.
Una visión más clara se traduce en mejores conversaciones con tu médico, y en un camino hacia respuestas que las pruebas estándar por sí solas quizá no puedan ofrecer. Estas son las áreas en las que la información genómica es más importante.
Cuando ninguna prueba ha dado con la respuesta.
Síntomas inexplicables del tejido conectivo, hipermovilidad, fragilidad vascular, anomalías esqueléticas o manifestaciones recurrentes en múltiples sistemas del organismo que no se ajustan a un único diagnóstico clínico.
Explora las condiciones →Síntomas sin un diagnóstico claro.
Convulsiones inexplicables, neuropatía, alteraciones cognitivas, trastornos del movimiento o deterioro neurológico progresivo sin causa identificada — analizados en relación con todos los genes conocidos asociados a trastornos neurológicos.
Explora las condiciones →Trastornos que afectan al funcionamiento de los órganos.
La sobrecarga de hierro de origen desconocido, la disfunción hepática, los niveles persistentemente elevados de colesterol o los síntomas metabólicos que no responden al tratamiento habitual — se remontan a su origen genético.
Explora las condiciones →Inflamación de origen genético.
Fiebres recurrentes, hinchazón inexplicable, inflamación crónica o cuadros similares a los de enfermedades autoinmunes que no responden al tratamiento habitual — se investigan las causas inflamatorias monogénicas.
Explora las condiciones →Por qué es posible que tu medicación no te haga efecto.
Tu ADN influye en cómo respondes a más de 132 medicamentos, entre ellos antidepresivos, analgésicos, anticoagulantes y fármacos quimioterapéuticos. Las variantes farmacogenómicas explican por qué las dosis estándar no surten efecto.
Explora las condiciones →Tienes un diagnóstico, pero el tratamiento no te está ayudando a mejorar.
Esa es otra cuestión —y otra respuesta. Tu subtipo genético puede determinar qué tratamiento te va mejor.
Descubre cómo la secuenciación del genoma completo ayuda a determinar el tratamiento →«No habían hecho cuentas hasta ahora, cuando vieron el informe de Dante Labs». — Thomas, paciente de Dante Labs
Cuarenta años de incertidumbre. Una prueba.
Un paciente llevaba décadas en el sistema sanitario del Reino Unido sin un diagnóstico. Los datos de Dante, aceptados por los equipos clínicos del NHS del Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaron el síndrome de Noonan y una variante del gen RUNX1 asociada a la leucemia que había pasado desapercibida. Tras 40 años, por fin obtuvieron una respuesta.
Una lectura completa ofrece una visión completa.
Un paciente acudió a Dante para investigar un caso de parálisis periódica. El análisis del genoma completo reveló un hallazgo cardíaco hereditario asociado —el síndrome de Brugada— que su médico confirmó mediante un ECG. El resultado también esclareció los antecedentes cardíacos sin diagnosticar de un familiar. Una sola prueba. Todas las respuestas en ella.
Veinte años. Años de opiniones contradictorias. Una respuesta.
Angela llevaba años lidiando con opiniones médicas contradictorias sin un diagnóstico claro. Las pruebas habituales no habían identificado la causa. La prueba Dante Genome Test detectó una variante genética poco común que explicaba sus síntomas, lo que les proporcionó a ella y a su equipo médico la claridad necesaria para seguir adelante con un plan de tratamiento bien fundamentado.
Qué significa realmente secuenciar todo tu genoma.
Las pruebas diagnósticas estándar buscan un conjunto de respuestas previamente seleccionadas. Cuando el resultado es negativo, la investigación suele detenerse, no porque la respuesta no exista, sino porque la prueba no estaba diseñada para encontrarla.
Tu ADN completo (no solo una parte)
Las pruebas genéticas tradicionales analizan conjuntos limitados de genes, por lo que no tienen en cuenta la mayor parte de tu genoma. Nosotros secuenciamos tu genoma completo: todos los genes y todas las regiones entre genes.
Información detallada e informes especializados
Fácil de leer y con respuestas que tú y tu médico podéis poner en práctica. No es un expediente que haya que interpretar: más de 200 informes clínicos, organizados por categorías.
Tu examen cobra más valor cada año
Tu ADN no cambia, pero la ciencia genómica avanza a pasos agigantados. Cada mes se descubren nuevas asociaciones entre variantes y enfermedades. Validamos estos hallazgos y actualizamos tus informes automáticamente. Tu prueba gana en valor cada año.
Resultados de calidad clínica. Elegido por los usuarios y recomendado por los médicos para sus casos más complejos.
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Cuatro pasos para empezar.
No es necesario acudir a la consulta.
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Consulta tus resultados
Recibirá los informes en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas. Revise cada resultado, plantee sus dudas y compártalos directamente con su médico. Sus datos se almacenan de forma permanente.
Tus síntomas son reales. La respuesta podría estar en tu genoma.
Un kit que te enviamos a casa. Secuenciación completa de tu genoma según los estándares clínicos utilizados para las decisiones diagnósticas. Más de 200 informes listos para el uso médico, disponibles en tu Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas: permanentes y actualizados a medida que avanza la ciencia.
Envío en 48 horas · Resultados en 6-8 semanas
