Es posible que tu diagnóstico sea correcto. Es posible que tu plan de tratamiento esté incompleto.
Si tu tratamiento no está dando resultados, tu subtipo genético podría explicar el motivo. La mayoría de los diagnósticos identifican la enfermedad, pero son pocos los que determinan el subtipo que determina qué tratamiento es realmente eficaz. Conocer el tuyo le permite a tu médico trazar un plan de acción más claro.
Muchas enfermedades tienen subtipos que responden a tratamientos distintos. Saber cuál es el tuyo cambia el plan.
Si ya se le ha diagnosticado su enfermedad pero el tratamiento no está surtiendo efecto, el subtipo genético podría explicar el motivo. Estos son los casos en los que la identificación del subtipo suele modificar el enfoque clínico.
El mismo diagnóstico, diferentes opciones terapéuticas.
Solo el cáncer de pulmón cuenta con más de 27 subtipos reconocidos. Los tumores con mutaciones en el EGFR, reordenamientos en el ALK y mutaciones en el KRAS requieren clases de fármacos totalmente diferentes. Un tratamiento optimizado para un subtipo puede resultar ineficaz para otro.
Explora las condiciones →El subtipo determina qué medicamentos son eficaces.
La epilepsia cuenta con más de 75 subtipos reconocidos. Las mutaciones del gen SCN1A (síndrome de Dravet) responden de forma diferente a los bloqueadores de los canales de sodio que otras formas. Conocer el subtipo es fundamental desde el punto de vista clínico.
Explora las condiciones →Diferentes variantes, diferentes protocolos.
Las variantes de la miocardiopatía LMNA, MYH7 y SCN5A conllevan pronósticos y protocolos de tratamiento diferentes. La variante determina el plan clínico.
Explora las condiciones →Tu genoma influye en cómo actúan los medicamentos.
132 medicamentos de 14 categorías diferentes presentan interacciones genéticas conocidas, entre ellos 46 medicamentos psiquiátricos. Tu genoma ayuda a determinar cuáles son los que tienen más probabilidades de funcionar.
Explora las condiciones →Si a usted o a un ser querido le han diagnosticado cáncer
Las decisiones sobre el tratamiento del cáncer siguen un proceso clínico diferente, guiado por nuestro equipo de oncología, que coordina el análisis del perfil tumoral y los objetivos terapéuticos directamente con su médico.
Consulte nuestro programa de oncología →«No habían hecho cuentas hasta ahora, cuando vieron el informe de Dante Labs». — Thomas, paciente de Dante Labs
Cuarenta años de incertidumbre. Una prueba.
Un paciente llevaba décadas en el sistema sanitario del Reino Unido sin un diagnóstico. Los datos de Dante, aceptados por los equipos clínicos del NHS del Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaron el síndrome de Noonan y una variante del gen RUNX1 asociada a la leucemia que había pasado desapercibida. Tras 40 años, por fin obtuvieron una respuesta.
Una lectura completa ofrece una visión completa.
Un paciente acudió a Dante para investigar un caso de parálisis periódica. El análisis del genoma completo reveló un hallazgo cardíaco hereditario asociado —el síndrome de Brugada— que su médico confirmó mediante un ECG. El resultado también esclareció los antecedentes cardíacos sin diagnosticar de un familiar. Una sola prueba. Todas las respuestas en ella.
Veinte años. Años de opiniones contradictorias. Una respuesta.
Angela llevaba años lidiando con opiniones médicas contradictorias sin un diagnóstico claro. Las pruebas habituales no habían identificado la causa. La prueba Dante Genome Test detectó una variante genética poco frecuente que explicaba sus síntomas, lo que les proporcionó a ella y a su equipo médico la claridad necesaria para seguir adelante con un plan de tratamiento bien fundamentado.
Qué significa realmente secuenciar todo tu genoma.
Los paneles estándar de cribado genético abarcan los genes más estudiados. Un estudio de la Clínica Mayo publicado en JAMA Oncology reveló que las directrices de pruebas estándar pasaban por alto a más de la mitad de los pacientes con mutaciones hereditarias.
Tu ADN completo (no solo una parte)
Las pruebas genéticas tradicionales analizan conjuntos limitados de genes, por lo que no tienen en cuenta la mayor parte de tu genoma. Nosotros secuenciamos tu genoma completo: todos los genes y todas las regiones entre genes.
Información detallada e informes especializados
Fácil de leer y con respuestas que tú y tu médico podéis poner en práctica. No es un expediente que haya que interpretar: más de 200 informes clínicos, organizados por categorías.
Tu examen cobra más valor cada año
Tu ADN no cambia, pero la ciencia genómica avanza a pasos agigantados. Cada mes se descubren nuevas asociaciones entre variantes y enfermedades. Validamos estos hallazgos y actualizamos tus informes automáticamente. Tu prueba gana en valor cada año.
Resultados de calidad clínica. Elegido por los usuarios y recomendado por los médicos para sus casos más complejos.
Acreditado por y publicado en
Cuatro pasos para empezar.
No es necesario acudir a la consulta.
Pide tu kit
Se envía en un plazo de 2 días laborables. Envío gratuito a todo el mundo.
Toma la muestra
Una sencilla recogida de saliva en casa. Tarda 5 minutos. Todo lo que necesitas está incluido en el kit.
Devuélvelo
Se incluye una etiqueta de devolución prepagada. Déjalo en cualquier buzón.
Consulta tus resultados
Recibirá los informes en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas. Revise cada resultado, plantee sus dudas y compártalos directamente con su médico. Sus datos se almacenan de forma permanente.
Descubre tu subtipo genético.
Una sola prueba. La secuenciación completa de su genoma según los estándares clínicos utilizados para las decisiones diagnósticas. Más de 200 informes listos para su uso por parte de los médicos, que se envían a su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas, incluidas las variantes farmacogenómicas que podrían explicar su respuesta al tratamiento.
Envío en 48 horas · Resultados en 6-8 semanas
¿Ya te han diagnosticado cáncer? Nuestro equipo de oncología te guiará a lo largo de un proceso diferente.
Hable con nuestro equipo de oncología