Ya tienes datos de ADN. Esto es lo que no te han podido revelar.
Tu prueba analizó un conjunto de marcadores preseleccionados. La secuenciación del genoma completo analiza todos los genes, todas las regiones y todas las variantes, incluidas aquellas que tu prueba nunca fue diseñada para detectar.
Las pruebas genéticas estándar no detectan el 99,98 % de tu ADN. Dante lo analiza todo, por lo que no se pasa por alto ningún dato clínicamente relevante.
Tu prueba anterior abarcaba solo una parte de estas afecciones. La prueba genómica las cubre todas.
Las pruebas de ADN para consumidores analizan marcadores preseleccionados asociados a variantes comunes. La secuenciación del genoma completo analiza todos los genes de cada una de las categorías que se indican a continuación, incluyendo variantes raras, cambios estructurales e interacciones farmacogenómicas que tu prueba anterior nunca estuvo diseñada para evaluar.
Enfermedades cardíacas hereditarias.
Cardiomiopatía hipertrófica (MYBPC3, MYH7) · Síndrome de QT largo (KCNQ1, KCNH2) · Síndrome de Brugada (SCN5A) · Hipercolesterolemia familiar (LDLR) · Arritmias hereditarias
Explora las condiciones →Variantes hereditarias que aumentan el riesgo de cáncer.
BRCA1 · BRCA2 · Síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Síndrome de Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Explora las condiciones →Enfermedades hereditarias del sistema nervioso.
Enfermedad de Huntington (HTT) · Alzheimer de inicio precoz (PSEN1, PSEN2) · Epilepsia hereditaria (SCN1A) · Parkinson familiar (LRRK2, PINK1) · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Explora las condiciones →Lo que podrías transmitir sin darte cuenta.
Fibrosis quística (CFTR) · Atrofia muscular espinal (SMN1) · Anemia falciforme (HBB) · Enfermedad de Tay-Sachs (HEXA) · Talasemia alfa/beta
Explora las condiciones →Por qué algunos medicamentos te hacen efecto de manera diferente.
Tu ADN influye en cómo respondes a más de 132 medicamentos, entre ellos antidepresivos, analgésicos, anticoagulantes y fármacos quimioterapéuticos. Las variantes farmacogenómicas explican por qué las dosis estándar no surten efecto.
Explora las condiciones →Descubre lo que tus datos de ADN actuales pueden —y no pueden— revelarte.
Sube tu archivo de ADN de consumo o los datos de secuenciación del genoma completo que te haya facilitado otro proveedor. Te mostraremos qué cubren tus datos y dónde hay lagunas.
Sube tus datos de ADN →«No habían hecho cuentas hasta ahora, cuando vieron el informe de Dante Labs». — Thomas, paciente de Dante Labs
Cuarenta años de incertidumbre. Una prueba.
Un paciente llevaba décadas en el sistema sanitario del Reino Unido sin un diagnóstico. Los datos de Dante, aceptados por los equipos clínicos del NHS del Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaron el síndrome de Noonan y una variante del gen RUNX1 asociada a la leucemia que había pasado desapercibida. Tras 40 años, por fin obtuvieron una respuesta.
Una lectura completa ofrece una visión completa.
Un paciente acudió a Dante para investigar un caso de parálisis periódica. El análisis del genoma completo reveló un hallazgo cardíaco hereditario asociado —el síndrome de Brugada— que su médico confirmó mediante un ECG. El resultado también esclareció los antecedentes cardíacos sin diagnosticar de un familiar. Una sola prueba. Todas las respuestas en ella.
Tras cuatro pruebas con consumidores, el panorama completo.
Un cliente que ya se había realizado pruebas con Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA y 23andMe encargó la prueba Dante Genome Test para su familia. El resultado: una información más detallada sobre genética, genealogía y salud, datos que las cuatro pruebas de consumo independientes no estaban diseñadas para revelar.
Qué significa realmente secuenciar todo tu genoma.
Los paneles estándar de cribado genético abarcan los genes más estudiados. Un estudio de la Clínica Mayo publicado en JAMA Oncology reveló que las directrices de pruebas estándar pasaban por alto a más de la mitad de los pacientes con mutaciones hereditarias.
Tu ADN completo (no solo una parte)
Las pruebas genéticas tradicionales analizan conjuntos limitados de genes, por lo que no tienen en cuenta la mayor parte de tu genoma. Nosotros secuenciamos tu genoma completo: todos los genes y todas las regiones entre genes.
Información detallada e informes especializados
Fácil de leer y con respuestas que tú y tu médico podéis poner en práctica. No es un expediente que haya que interpretar: más de 200 informes clínicos, organizados por categorías.
Tu examen cobra más valor cada año
Tu ADN no cambia, pero la ciencia genómica avanza a pasos agigantados. Cada mes se descubren nuevas asociaciones entre variantes y enfermedades. Validamos estos hallazgos y actualizamos tus informes automáticamente. Tu prueba gana en valor cada año.
Resultados de calidad clínica. Elegido por los usuarios y recomendado por los médicos para sus casos más complejos.
Acreditado por y publicado en
Cuatro pasos para empezar.
No es necesario acudir a la consulta.
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Se envía en un plazo de 2 días laborables. Envío gratuito a todo el mundo.
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Una sencilla recogida de saliva en casa. Tarda 5 minutos. Todo lo que necesitas está incluido en el kit.
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Se incluye una etiqueta de devolución prepagada. Déjalo en cualquier buzón.
Consulta tus resultados
Recibirá los informes en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas. Revise cada resultado, plantee sus dudas y compártalos directamente con su médico. Sus datos se almacenan de forma permanente.
Una sola prueba. Una visión completa.
Los datos de tu ADN de consumo fueron el punto de partida. La secuenciación del genoma completo es la lectura completa: cada gen, cada variante, más de 200 informes listos para el uso médico enviados a tu Genome Manager. Permanentes y actualizados a medida que avanza la ciencia.
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