Preguntas frecuentes
Todo lo que necesitas saber sobre la secuenciación del genoma completo de Dante Labs: desde cómo solicitar tu kit hasta cómo interpretar los resultados.
¿Qué es la secuenciación del genoma completo?
La secuenciación del genoma completo (WGS) analiza todo el ADN: los 6.400 millones de pares de bases, todos los genes y todas las regiones entre genes. A diferencia de las pruebas genéticas específicas, que analizan un conjunto preseleccionado de marcadores, la secuenciación del genoma completo ofrece una visión genética completa. Dante Labs realiza una secuenciación del genoma completo de grado clínico con una cobertura de 30X, lo que constituye el estándar de referencia para la identificación e interpretación de variantes con un alto nivel de fiabilidad.
Las pruebas de ADN para particulares, como 23andMe y AncestryDNA, utilizan el genotipado, que analiza menos del 0,1 % de tu genoma: un conjunto preseleccionado de marcadores conocidos. Dante Labs secuencia tu genoma completo con una cobertura de 30X de grado clínico, identificando entre 4,6 y 5 millones de variantes por prueba. Esto incluye variantes raras, cambios estructurales y regiones que ninguna prueba específica ha sido diseñada para analizar.
Una cobertura de 30X significa que, de media, cada posición del genoma se lee 30 veces. Esta redundancia garantiza una precisión de secuenciación del 99,98 % y es el estándar utilizado en el diagnóstico clínico. Una mayor cobertura implica una mayor fiabilidad en cada variante identificada.
Dante ofrece más de 200 informes clínicos listos para su uso por parte de los médicos, organizados por categorías, entre las que se incluyen enfermedades cardíacas, riesgo de cáncer hereditario, enfermedades neurológicas, enfermedades raras y farmacogenómica. Los informes se envían a través de su portal Genome Manager y pueden compartirse directamente con su equipo clínico.
Sí. Tu ADN no cambia, pero la ciencia genómica avanza a pasos agigantados. Cada mes se descubren nuevas asociaciones entre variantes genéticas y enfermedades. Dante valida estos hallazgos y actualiza tus informes automáticamente. Una vez secuenciado tu genoma, también puedes añadir nuevos informes más adelante sin necesidad de proporcionar una nueva muestra. Tu prueba gana en valor cada año.
Sí. Si ya te has realizado una prueba con otra empresa (como 23andMe, AncestryDNA u otro proveedor), puedes subir tus datos de ADN a la plataforma de Dante Labs para acceder a nuestros informes e interpretaciones de calidad clínica. Visita la página «Actualizar» para obtener más información.
Sí. Dado que compartes ADN con tus familiares biológicos, los resultados de tu genoma completo pueden ofrecer información relevante sobre afecciones que podrían afectar a los miembros de tu familia. Si tu informe identifica una variante patógena en un gen asociado al cáncer hereditario, a afecciones cardíacas o a otras enfermedades hereditarias, ese hallazgo es directamente relevante para tus padres, hermanos e hijos que comparten ese linaje genético.
No. La secuenciación del exoma completo (WES) solo analiza las regiones codificantes de proteínas del genoma, lo que supone aproximadamente entre el 1 % y el 2 % del ADN total. La secuenciación del genoma completo (WGS) analiza todo: los 6.400 millones de pares de bases, incluidas las regiones reguladoras, intrónicas e intergénicas que la secuenciación del exoma no detecta. Muchas variantes clínicamente significativas se encuentran fuera del exoma, lo que convierte a la WGS en el enfoque más exhaustivo.
Pedido, recogida y tramitación
Elige tu prueba, haz tu pedido y te enviaremos un kit de recogida directamente a tu domicilio. El kit incluye instrucciones claras para la recogida de la muestra. No es necesario acudir a la clínica ni someterse a una extracción de sangre.
Una simple muestra de saliva. El kit utiliza un tubo de recogida SpectrumDNA: escupes en el tubo, lo cierras y lo devuelves en la caja de envío prepagada que se incluye con el kit. Sin agujas, sin extracción de sangre.
No. La secuenciación del genoma completo de Dante Labs está disponible directamente para el consumidor. Puede solicitar su kit sin necesidad de receta médica ni derivación. No obstante, le recomendamos que comente sus resultados con un profesional sanitario para obtener una interpretación clínica y determinar las medidas de seguimiento oportunas.
Su muestra se procesa en laboratorios asociados certificados por CLIA y acreditados por CAP en EE. UU. y la UE. El procesamiento de los datos genómicos se lleva a cabo en nuestro laboratorio asociado en Italia, bajo la jurisdicción de la UE y el marco del RGPD. Todos los laboratorios cuentan con la acreditación ISO 15189 para laboratorios médicos.
Sí. Dante Labs realiza envíos a todo el mundo y atiende a clientes en más de 100 países. El envío gratuito está incluido en todos los pedidos. La muestra se devuelve utilizando los materiales de envío prepagados incluidos en el kit, independientemente de dónde se encuentre.
Cómo interpretar y utilizar tus informes
Todos los informes se envían a su portal seguro Genome Manager. Puede ver, descargar y compartir los informes directamente con su médico o equipo clínico. Los archivos de datos sin procesar (FASTQ, BAM, VCF) también se pueden solicitar o descargar, siempre que estén disponibles.
Genome Manager es la plataforma propia de Dante que te permite acceder a todos tus datos genómicos. Incluye AI Genome Chat —para que puedas plantear preguntas sobre tus resultados en lenguaje sencillo—, informes listos para el médico, gestión del perfil familiar y la posibilidad de compartir los informes directamente con tu equipo clínico.
Sí. Los informes están diseñados para que los médicos puedan utilizarlos directamente, con un formato adecuado para la revisión clínica, no solo para la curiosidad personal. Puedes compartir los informes directamente desde tu cuenta de Genome Manager o descargarlos para llevarlos a una cita médica. Los resultados de Dante han sido revisados y aceptados por equipos clínicos de instituciones reconocidas, incluidos hospitales del NHS.
Si tus informes identifican variantes clínicamente significativas, te recomendamos que compartas los resultados con tu médico o un asesor genético. Los informes de Dante se clasifican según las directrices de la ACMG (el marco estándar utilizado por los genetistas clínicos). Tu profesional sanitario puede utilizar estos informes para determinar los pasos a seguir, ya sea realizar pruebas adicionales, pruebas de detección o introducir cambios en tu plan de tratamiento.
Para médicos y equipos clínicos
Los análisis de Dante Labs se llevan a cabo a través de laboratorios asociados certificados por CLIA y acreditados por CAP. Las variantes se clasifican de acuerdo con las directrices de la ACMG. Los resultados han sido revisados y aceptados por equipos clínicos de instituciones específicas, entre ellas el servicio de genética del NHS del Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, donde se utilizaron los datos de secuenciación del genoma completo de Dante para identificar el síndrome de Noonan y una rara deficiencia de RUNX1 en un caso clínico documentado.
Los análisis se realizan a través de laboratorios asociados certificados por CLIA y acreditados por CAP. Dante cuenta con las certificaciones ISO 15189 (laboratorios médicos), ISO 9001 (gestión de la calidad) e ISO 13485 (productos sanitarios) . El tratamiento de datos cumple con la HIPAA y el RGPD.
Sí. Dante ofrece un portal B2B (Dante Genomics) dirigido a profesionales sanitarios e instituciones. La plataforma Genome Manager permite el registro de kits de pacientes, el seguimiento paso a paso del análisis genómico y la entrega segura de los resultados, todo ello procesado de conformidad con el Reglamento General de Protección de Datos (RGPD) de la UE y la HIPAA.
Sí. Los datos de secuenciación del genoma completo de Dante están pensados para complementar —y no para sustituir— los protocolos clínicos existentes. Los equipos de genética clínica pueden utilizar estos datos para fundamentar las decisiones diagnósticas, orientar los planes de tratamiento e identificar riesgos hereditarios que puedan transmitirse a otros miembros de la familia. Dante ha generado más de 1,3 millones de informes genómicos que se han enviado a usuarios de más de 100 países.
Cómo se protegen tus datos
Tú lo decides. Tú controlas tus datos: puedes descargarlos, eliminarlos o anonimizarlo en cualquier momento desde tu cuenta o poniéndote en contacto con el servicio de asistencia. Dante no vende tu información personal ni tus datos genómicos.
No. Sus datos nunca se venden, se comparten ni se utilizan para investigaciones de terceros sin su consentimiento explícito. Dante Labs actúa como responsable del tratamiento de datos en virtud del Reglamento General de Protección de Datos (RGPD) de la UE.
Tu muestra biológica se destruye una vez que los resultados están listos y disponibles en tu cuenta personal. Tu informe y tus resultados permanecen disponibles hasta la desactivación de la cuenta, tras lo cual los datos personales se conservan durante 10 años con el único fin de cumplir con las obligaciones legales.
Sí. Dante Labs (Dante Labs S.r.l.) actúa como responsable del tratamiento de datos en virtud del RGPD (Reglamento (UE) 2016/679). Toda la actividad se lleva a cabo dentro de la UE y EE. UU., en pleno cumplimiento del RGPD. El tratamiento de datos también cumple los requisitos de la HIPAA para los pacientes estadounidenses. Todos los datos se tratan de conformidad con la normativa del RGPD de la UE y nunca se comparten ni se venden.
Entrega, plazos y precios
Los kits se envían en un plazo de 48 horas tras realizar el pedido. El plazo de entrega habitual es de 3 a 7 días laborables, dependiendo de tu región. El envío es gratuito a todo el mundo y se incluye una caja de devolución prepagada con tu kit.
Sí. Dante Labs realiza envíos a todo el mundo y ha entregado informes genómicos a usuarios de más de 100 países. El envío es gratuito en todos los pedidos.
Los resultados de la secuenciación del genoma completo suelen estar listos en un plazo de 6 a 8 semanas desde que la muestra llega al laboratorio. Recibirás actualizaciones por correo electrónico en cada fase del proceso. Las pruebas de ARN y multiómicas tardan aproximadamente entre 4 y 6 semanas.
La secuenciación del genoma completo de Dante Labs tiene un precio a partir de . Esto incluye una secuenciación de grado clínico de 30X, más de 200 informes listos para el uso médico, acceso de por vida al portal Genome Manager y actualizaciones automáticas de los informes a medida que se descubran nuevas asociaciones entre variantes y enfermedades. Se incluye envío gratuito a todo el mundo.
Puedes ponerte en contacto con el servicio de asistencia de Dante Labs a través de nuestra página de contacto o enviando un correo electrónico a hello@dantelabs.com. El equipo suele responder en un plazo de 24 horas.
Dante Labs ofrece una garantía de satisfacción. Si tu kit no se ha activado, puedes devolverlo y recibirás un reembolso completo. Una vez que hayas enviado tu muestra y haya comenzado la secuenciación, el servicio no es reembolsable, ya que se han destinado recursos del laboratorio al procesamiento de tu genoma. Si tienes preguntas específicas sobre tu pedido, ponte en contacto con nuestro equipo de atención al cliente.
Estamos aquí para ayudarte.
Nuestro equipo suele responder en un plazo de 24 horas. Ponte en contacto con nosotros y te responderemos.
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Respuestas para toda la vida.
Un kit que te enviamos a casa. Secuenciación completa de tu genoma según los estándares clínicos utilizados para las decisiones diagnósticas. Más de 200 informes listos para el uso médico, disponibles en tu Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas: permanentes y actualizados a medida que avanza la ciencia.
Envío en 48 horas · Resultados en 6-8 semanas
