Merkmal
Thoracic aorta calcification
An accumulation of calcium and phosphate in arteries with mineral deposits in the intimal or medial layer of the vessel wall in the thoracic aorta.
Zusammenfassung
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url <- "https://dantelabs.com/traits/thoracic-aorta-calcification.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Thoracic aorta calcification zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- SMAD6-Related DisorderReads 1 of these genesSMAD6About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesNKX2-5NOTCH1About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 1 of these genesNOTCH1About this report →
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Thoracic aorta calcification zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen5 Gene mit Thoracic aorta calcification verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Thoracic aorta calcification auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GATA5GATA binding protein 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH1notch receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ROBO4roundabout guidance receptor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD6SMAD family member 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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