Znak
Thoracic aorta calcification
An accumulation of calcium and phosphate in arteries with mineral deposits in the intimal or medial layer of the vessel wall in the thoracic aorta.
Shrnutí
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/thoracic-aorta-calcification.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Thoracic aorta calcification i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- SMAD6-Related DisorderReads 1 of these genesSMAD6About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesNKX2-5NOTCH1About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 1 of these genesNOTCH1About this report →
Show 3 more reports
Přečtěte si geny spojené s Thoracic aorta calcification i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test5 genů spojených s Thoracic aorta calcification
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Thoracic aorta calcification vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GATA5GATA binding protein 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH1notch receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ROBO4roundabout guidance receptor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD6SMAD family member 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
