Merkmal
Recurrent cutaneous abscess formation
An increased susceptibility to cutaneous abscess formation, as manifested by a medical history of recurrent cutaneous abscesses.
Zusammenfassung
Read the genes linked to Recurrent cutaneous abscess formation, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen12 Gene mit Recurrent cutaneous abscess formation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Recurrent cutaneous abscess formation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSCcathepsin C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN1presenilin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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