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Trait

Lacunar stroke

A stroke related to a small infarct (2-20 mm in diameter) in the deep cerebral white matter, basal ganglia, or pons, that is presumed to result from the occlusion of a single small perforating artery supplying the subcortical areas of the brain.

HPO HP:0032325

Résumé

Système corporel
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the nervous system

8 gènes associés à Lacunar stroke

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Lacunar stroke est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15ToujoursDans 1 affection
HTRA1HtrA serine peptidase 1ToujoursDans 2 affections
NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidaseToujoursDans 1 affection
NIT1nitrilase 1ToujoursDans 1 affection
NOTCH3notch receptor 3Très souvent (80–99 %)Dans 2 affections
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainSouvent (30–79 %)Dans 2 affections
COLGALT1collagen beta(1-O)galactosyltransferase 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alphaSouvent (30–79 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Ischemic stroke

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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