Znak
Lacunar stroke
A stroke related to a small infarct (2-20 mm in diameter) in the deep cerebral white matter, basal ganglia, or pons, that is presumed to result from the occlusion of a single small perforating artery supplying the subcortical areas of the brain.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Lacunar stroke, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test8 genů spojených s Lacunar stroke
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Lacunar stroke vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NIT1nitrilase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COLGALT1collagen beta(1-O)galactosyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů