Gen
TIMM22
translocase of inner mitochondrial membrane 22
- HGNC 17317↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000177370↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 29928↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 17p13
- Koordinaten
- Chromosom 17: 997.129–1.003.671 (GRCh38)
- Exons
- 4 Exons über 6,5 kb
- Protein
- 194 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- TIM22
- Frühere Symbole
- TEX4
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000327158.5NM_013337.4
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Aufbau von TIMM22
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 3,2 kb der 6,5 kb des Gens aus; 585 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit TIMM22 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die TIMM22 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). TIMM22-Gen: translocase of inner mitochondrial membrane 22. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/timm22
Dante Labs. TIMM22-Gen: translocase of inner mitochondrial membrane 22 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/timm22
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