Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

TIMM22

translocase of inner mitochondrial membrane 22

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17p13
Koordinater
Kromosom 17: 997 129–1 003 671 (GRCh38)
Exoner
4 exoner på 6,5 kb
Protein
194 aminosyror
Även känd som
TIM22
Tidigare symboler
TEX4
MANE Select-transkript
ENST00000327158.5NM_013337.4
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser TIMM22 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är TIMM22 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
Kromosom 17, med en parentes där TIMM22 finns. TIMM22 och 13 gener i närheten på kromosom 17, från 500 400 till 1 500 399.Kromosom 1717p13p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.30,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbVPS53: 508 503–721 717, bakåt-strängVPS53TLCD3A: 732 412–743 009, framåt-strängTLCD3AGEMIN4: 742 840–753 999, bakåt-strängGEMIN4GLOD4: 757 097–782 341, bakåt-strängGLOD4MRM3: 782 342–792 510, framåt-strängMRM3NXN: 799 310–979 816, bakåt-strängNXNTIMM22: 997 129–1 003 671, framåt-strängTIMM22ABR: 1 003 519–1 229 738, bakåt-strängABRBHLHA9: 1 270 444–1 271 815, framåt-strängBHLHA9TRARG1: 1 279 554–1 300 978, framåt-strängTRARG1YWHAE: 1 344 275–1 400 326, bakåt-strängYWHAECRK: 1 420 689–1 463 162, bakåt-strängCRKMYO1C: 1 464 186–1 492 707, bakåt-strängMYO1CINPP5K: 1 494 571–1 516 759, bakåt-strängINPP5KDiagram över TIMM22: 4 exoner på framåt-strängen av kromosom 17Exon 1: 997 129–997 380, 252 baserExon 2: 998 779–998 975, 197 baserExon 3: 999 512–999 584, 73 baserExon 4: 1 001 012–1 003 671, 2 660 baser12345′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 3,2 kb av genens 6,5 kb, och 585 av dessa baser kodar för proteinet.

Egenskaper kopplade till TIMM22

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som TIMM22 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). TIMM22-genen: translocase of inner mitochondrial membrane 22. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/timm22

Vancouver

Dante Labs. TIMM22-genen: translocase of inner mitochondrial membrane 22 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/timm22

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test