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Gen

PALS1

protein associated with LIN7 1, MAGUK p55 family member

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
14q23.3
Koordinaten
Chromosom 14: 67.241.435–67.336.061 (GRCh38)
Exons
15 Exons über 94,6 kb
Protein
675 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ12615
Frühere Symbole
MPP5
MANE-Select-Transkript
ENST00000261681.9NM_022474.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet PALS1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von PALS1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 14, mit einer Klammer, an der PALS1 liegt. PALS1 und 14 Gene in der Nähe auf Chromosom 14, von 66.788.748 bis 67.788.747.Chromosom 1414q23.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3366,8 Mb67 Mb67,2 Mb67,4 Mb67,6 MbGPHN: 66.507.407–67.181.806, Plus-StrangGPHNGARIN2: 67.189.328–67.228.550, Plus-StrangGARIN2PALS1: 67.241.435–67.336.061, Plus-StrangPALS1ATP6V1D: 67.294.371–67.360.265, Minus-StrangATP6V1DEIF2S1: 67.359.993–67.394.395, Plus-StrangEIF2S1PLEK2: 67.385.652–67.412.236, Minus-StrangPLEK2TMEM229B: 67.447.084–67.533.878, Minus-StrangTMEM229BPLEKHH1: 67.533.063–67.589.725, Plus-StrangPLEKHH1PIGH: 67.581.955–67.600.316, Minus-StrangPIGHARG2: 67.619.857–67.667.328, Plus-StrangARG2VTI1B: 67.635.307–67.674.920, Minus-StrangVTI1B: 67.659.820–67.690.367, Minus-StrangRDH11: 67.676.792–67.695.793, Minus-StrangRDH11RDH12: 67.701.886–67.734.451, Plus-StrangRDH12ZFYVE26: 67.727.374–67.816.590, Minus-StrangZFYVE26Diagramm von PALS1: 15 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 14Exon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 67.241.435–67.241.533, 99 BasenExon 2: 67.269.701–67.269.783, 83 BasenExon 3: 67.279.018–67.279.537, 520 BasenExon 4: 67.292.511–67.292.719, 209 BasenExon 5: 67.301.389–67.301.466, 78 BasenExon 6: 67.301.972–67.302.118, 147 BasenExon 7: 67.302.410–67.302.571, 162 BasenExon 8: 67.303.522–67.303.599, 78 BasenExon 9: 67.312.527–67.312.710, 184 BasenExon 10: 67.316.832–67.316.903, 72 BasenExon 11: 67.317.408–67.317.479, 72 BasenExon 12: 67.320.230–67.320.397, 168 BasenExon 13: 67.321.057–67.321.259, 203 BasenExon 14: 67.323.702–67.323.812, 111 BasenExon 15: 67.332.780–67.336.061, 3.282 Basen12468101214155′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5,5 kb der 94,6 kb des Gens aus; 2.028 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von PALS1

1

Position in PALS1, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 94,6 kb von PALS1, einschließlich der Introns, nicht nur die 5,5 kb Exons.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). PALS1-Gen: protein associated with LIN7 1, MAGUK p55 family member. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/pals1

Vancouver

Dante Labs. PALS1-Gen: protein associated with LIN7 1, MAGUK p55 family member [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/pals1

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