Merkmale

Mit AXIN2 verknüpfte Merkmale

axin 2

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 20 Merkmale mit AXIN2, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Adenomatous colonic polyposis	Häufig (30–79 %)
Colorectal polyposis	Häufig (30–79 %)
Colon cancer	Manchmal (5–29 %)
Fundic gland polyposis	Manchmal (5–29 %)
Rectal tumor	Manchmal (5–29 %)
Hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma	Nicht erfasst
Stomach tumor	Nicht erfasst

Abnormality of head or neck

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Failure of development of more than six teeth	Immer
Absent eyebrow	Häufig (30–79 %)
Sparse scalp hair	Häufig (30–79 %)
Short eyelashes	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the integument

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Limited armpit hair	Manchmal (5–29 %)
Sparse body hair	Manchmal (5–29 %)
Ectodermal dysplasia	Nicht erfasst
Sparse hair	Nicht erfasst

Abnormality of the genitourinary system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Cancer starting in small tubes in kidneys	Nicht erfasst
Transitional cell carcinoma of the bladder	Nicht erfasst
Uterine leiomyosarcoma	Nicht erfasst

Abnormality of the breast

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Breast cancer	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Abnormal odontoid tissue morphology	Nicht erfasst

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit AXIN2 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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