Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu AXIN2
axin 2
Human Phenotype Ontology asociază 20 trăsături cu AXIN2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Adenomatous colonic polyposis | Des (30–79%) |
| Colorectal polyposis | Des (30–79%) |
| Colon cancer | Uneori (5–29%) |
| Fundic gland polyposis | Uneori (5–29%) |
| Rectal tumor | Uneori (5–29%) |
| Hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma | Neînregistrat |
| Stomach tumor | Neînregistrat |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Failure of development of more than six teeth | Întotdeauna |
| Absent eyebrow | Des (30–79%) |
| Sparse scalp hair | Des (30–79%) |
| Short eyelashes | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Limited armpit hair | Uneori (5–29%) |
| Sparse body hair | Uneori (5–29%) |
| Ectodermal dysplasia | Neînregistrat |
| Sparse hair | Neînregistrat |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Neînregistrat |
| Transitional cell carcinoma of the bladder | Neînregistrat |
| Uterine leiomyosarcoma | Neînregistrat |
Abnormality of the breast
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Breast cancer | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal odontoid tissue morphology | Neînregistrat |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu AXIN2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni