Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
AXIN2 ile ilişkili özellikler
axin 2
Human Phenotype Ontology, AXIN2 ile ilişkili 20 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Adenomatous colonic polyposis | Sık (%30–79) |
| Colorectal polyposis | Sık (%30–79) |
| Colon cancer | Bazen (%5–29) |
| Fundic gland polyposis | Bazen (%5–29) |
| Rectal tumor | Bazen (%5–29) |
| Hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma | Kaydedilmedi |
| Stomach tumor | Kaydedilmedi |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Failure of development of more than six teeth | Her zaman |
| Absent eyebrow | Sık (%30–79) |
| Sparse scalp hair | Sık (%30–79) |
| Short eyelashes | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Limited armpit hair | Bazen (%5–29) |
| Sparse body hair | Bazen (%5–29) |
| Ectodermal dysplasia | Kaydedilmedi |
| Sparse hair | Kaydedilmedi |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Kaydedilmedi |
| Transitional cell carcinoma of the bladder | Kaydedilmedi |
| Uterine leiomyosarcoma | Kaydedilmedi |
Abnormality of the breast
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Breast cancer | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal odontoid tissue morphology | Kaydedilmedi |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: AXIN2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde