Genomik verständlich machen – für ganz persönliche Entscheidungen.
Die Wissenschaft hinter Ihrer DNA, was das für Ihre Familie bedeutet und wie Sie damit umgehen können.
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Niemand hörte ihr zu. Dann gab ein Gesamtgenom-Bericht ihren Kindern einen Namen für ihre Krankheit.
Die beiden Kinder einer alleinerziehenden Mutter litten jahrelang unter unerklärlichen Lähmungsanfällen. Durch eine Gesamtgenomsequenzierung wurden pathogene Varianten identifiziert, die mit periodischer Lähmung in Verbindung stehen – und das veränderte alles.
Der umfassende Leitfaden zur Gesamtgenomsequenzierung im Jahr 2026
Alles, was Sie wissen müssen: Wie funktioniert die WGS, was kostet sie, welche Erkenntnisse liefert sie, für wen ist sie geeignet und wie bewertet man Anbieter? Der ultimative Leitfaden.
Was passiert, nachdem Sie Ihr Genom sequenziert haben?
Sie haben einen Genomtest bestellt. Ihre Ergebnisse liegen nun vor. Ein praktischer Leitfaden zum Verständnis Ihrer Befunde, zur Weitergabe an Ihren Arzt und zur langfristigen Nutzung Ihrer Genomdaten.
Ein Test, lebenslang aktuell: Wie die Genomforschung von Jahr zu Jahr besser wird
Ihre DNA ändert sich nicht – aber die Wissenschaft, die sie interpretiert, schon. Wie sich WGS-Ergebnisse im Laufe der Zeit durch automatische Neuauswertungen und Aktualisierungen der Berichte verbessern.
Gesamtgenomsequenzierung vs. Gentests: Was ist der Unterschied?
Ein klinischer Vergleich zwischen WGS und gezielten Gentests – Abdeckung, nachgewiesene Varianten, diagnostischer Ertrag und wann welche Methode sinnvoll ist.
Die diagnostische Odyssee: Wie die Gesamtgenomsequenzierung jahrelange Ungewissheit beendet
Bei Patienten mit seltenen Krankheiten beträgt die durchschnittliche Zeit bis zur Diagnose 5 bis 7 Jahre. Hier erfahren Sie, wie die Gesamtgenomsequenzierung (WGS) diese Zeitspanne verkürzt – manchmal auf wenige Wochen.
Pharmakogenomik: Wie Ihre DNA bestimmt, welche Medikamente wirken
Warum wirkt dasselbe Medikament bei manchen Menschen, während es bei anderen schwere Nebenwirkungen hervorruft? Was sagen pharmakogenomische Berichte aus und wie nutzen Ärzte sie?
BRCA, Lynch und darüber hinaus: Was die genetische Krebsvorsorge tatsächlich aufzeigt
Erbliche Krebserkrankungen machen 5–10 % aller Krebsfälle aus. Was eine Gesamtgenomsequenzierung aufdecken kann und was dies für Ihre Familie bedeutet.
Ihr Genom unter der DSGVO: Warum der EU-Datenschutz der Goldstandard für genetische Informationen ist
Die DSGVO stuft genetische Daten als „besondere Kategorie“ ein – die höchste Schutzstufe im Gesetz. Was dies in der Praxis bedeutet und warum die Rechtsordnung eine Rolle spielt.
Von unscharf zu 4K-DNA: Erstellung des vollständigsten Genoms für die RPE-1-Zelllinie
Dante Omics AI hat gemeinsam mit der Rockefeller University, dem Giunta Lab und einem Netzwerk globaler Partner die umfassendste und…
KI-GPU-Beschleunigung in der Multiomik: Die Transformation der Genomdatenanalyse | Dante Omics AI
Wir bei Dante Omics AI präsentieren stolz unsere firmeneigene Multiomik-Plattform, die entwickelt wurde, um die Leistungsfähigkeit der GPU-Beschleunigung mit…
Was ist räumliche Transkriptomik? Eine neue Ära der Genexpression auf Gewebeebene
Räumliche Transkriptomik: Wie sie unser Verständnis von Gewebe verändert – Einleitung Die räumliche Transkriptomik revolutioniert die Molekularbiologie und…
Panikstörungen verstehen: Sensibilisierung am Internationalen Tag der Panikstörung
Der 18. Juni ist der Internationale Tag der Panikstörung, ein Tag, der der Sensibilisierung für die Herausforderungen im Zusammenhang mit psychischen Erkrankungen, insbesondere Panikstörungen, gewidmet ist…
Tag der Blutkrebserkrankungen: Die entscheidende Rolle der Gesamtgenomsequenzierung in der Hämatologie
Der Tag der Blutkrebserkrankungen ist eine wichtige Erinnerung an die Kämpfe, denen sich Millionen Menschen weltweit stellen müssen, und an die Fortschritte, die wir auf dem Weg zu einer besseren Diagnose und…
Feier der Artenvielfalt: Die Möglichkeiten der Genomik nutzen
Anlässlich des Internationalen Tages der biologischen Vielfalt ist es unerlässlich, über den dringenden Bedarf an innovativen…
Feier zum Internationalen Tag der Familie: Die Rolle der Gesamtgenomsequenzierung bei der fundierten Familienplanung
Anlässlich des Internationalen Tages der Familie denken wir darüber nach, welche zentrale Rolle Familien in unserem Leben spielen und wie wichtig es ist, dass…
Einblick in den systemischen Lupus erythematodes: Die Rolle der Gesamtgenomsequenzierung
Anlässlich des Welt-Lupus-Tages am 10. Mai beleuchten wir die Komplexität dieser weit verbreiteten Autoimmunerkrankung, von der …
Wissenswertes über Gentests: Ein Überblick über verschiedene Arten und die Bedeutung der Gesamtgenomsequenzierung
Gentests haben im Gesundheitswesen zunehmend an Bedeutung gewonnen und bieten wertvolle Einblicke in das genetische Profil einer Person und…
Ihre Gesundheit hat Vorrang: Wie moderne Genomik Ihnen helfen kann, die Kontrolle zu übernehmen
Anlässlich des Weltgesundheitstages am 7. April ist es wichtig, darüber nachzudenken, wie wichtig es ist, unserer Gesundheit und unserem Wohlbefinden Vorrang einzuräumen.…
Entdecken Sie zum Welt-Schlaftag die genetischen Geheimnisse des Schlafs: Die Rolle der Gesamtgenomsequenzierung für das Wohlbefinden
Am Welt-Schlaftag befassen wir uns mit der entscheidenden Rolle, die guter Schlaf für unser allgemeines Wohlbefinden spielt, und heben dabei die tiefgreifenden Auswirkungen von… hervor
Die Bedeutung genetischer Erkenntnisse für die Nierengesundheit: Das Dante-Nephrologie-Panel
Anlässlich des Weltnierentags, einem wichtigen Tag, der der Sensibilisierung für die Nierengesundheit gewidmet ist, begeben wir uns auf eine Reise, um die…
Eine gesündere Zukunft gestalten am Welt-Adipositas-Tag: Der Einfluss von WGS und dem Dante-Adipositas-Panel auf das Wohlbefinden von morgen
Anlässlich des Welt-Adipositas-Tages möchten wir uns einen Moment Zeit nehmen, um über die Vielschichtigkeit von Adipositas und die entscheidende Rolle von Gentests nachzudenken…
Hoffnung wecken: Eine neue Ära in der Behandlung seltener Krankheiten dank Ganzgenomsequenzierung
Anlässlich des Monats der seltenen Krankheiten haben wir uns eingehend mit den Herausforderungen im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten befasst, von den Komplexitäten der Diagnose bis hin zu den Hindernissen bei…
Förderung der Prävention von Krebserkrankungen im Kindesalter durch Gesamtgenomsequenzierung und genetische Krebs-Panel-Tests
Jedes Jahr am 15. Februar kommt die Welt zusammen, um den Internationalen Tag des Kinderkrebses zu begehen. Dieser Tag soll daran erinnern, dass…
Weltweiter Tag zur Aufklärung über angeborene Herzfehler: Hoffnung und Fortschritt im Rampenlicht
Jedes Jahr am 14. Februar kommen wir zusammen, um auf den Welt-Tag zur Aufklärung über angeborene Herzfehler (CHD) aufmerksam zu machen. Dieser wichtige…
Die Möglichkeiten der Gesamtgenomsequenzierung zur Krebsprävention ausschöpfen
Am Weltkrebstag schließen wir uns dem weltweiten Kampf gegen diese verheerende Krankheit an, indem wir die bahnbrechende Rolle der Gesamtgenomsequenzierung hervorheben…
Das Potenzial der Gesamtgenomsequenzierung bei Hypothyreose: Stärkung von Prävention und Behandlung
In den letzten Jahren hat sich die Gesamtgenomsequenzierung (WGS) zu einem revolutionären Instrument in der Medizin entwickelt, das beispiellose Einblicke bietet…
Rohdaten in verwertbare Erkenntnisse umwandeln: Die Bedeutung der Bioinformatik bei der DNA-Analyse
In der Welt der Genetik gibt es einen Bereich, der eine entscheidende Rolle bei der Entschlüsselung der Geheimnisse unserer DNA spielt – die Bioinformatik.…
Neue Möglichkeiten eröffnen: Die Bedeutung der WGS-Analyse in der Epilepsiediagnostik
Epilepsie – eine Erkrankung, von der weltweit Millionen Menschen betroffen sind und die wiederkehrende Anfälle sowie erhebliche Herausforderungen im Alltag mit sich bringt. In diesem…
Die Geheimnisse seltener Krankheiten entschlüsseln: WGS und das Osteopetrose-Panel von Dante Labs
In der weiten Landschaft der Genomik hat sich die Gesamtgenomsequenzierung (WGS) als leistungsstarkes Werkzeug etabliert, das beispiellose Einblicke in die…
Die Bedeutung der personalisierten Medizin: Wie die Analyse der Gesamtgenomsequenzierung zu einer personalisierten Diagnose führt
Die personalisierte Medizin revolutioniert die Art und Weise, wie wir mit Krankheiten und Beschwerden umgehen. Dank der Analyse mittels Gesamtgenomsequenzierung,…
Die genetischen Ursachen von Hörverlust verstehen: Wie die Gesamtgenomsequenzierung dabei helfen kann
In den letzten Jahren haben Fortschritte in der Genforschung wertvolle Erkenntnisse über die Rolle der Gene bei verschiedenen Gesundheitsproblemen geliefert…
Ganzgenomsequenzierung bei Neugeborenen: Ein Geschenk für die Zukunft zum Weltkindertag
Der Weltkindertag und die Bedeutung ihrer Gesundheit Der Weltkindertag ist ein besonderer Anlass, um unsere jüngsten Mitbürger zu feiern…
Lassen Sie uns die Diabetesprävention mit der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) und dem Diabetes-Panel revolutionieren
Jedes Jahr am 14. November kommt die Welt zusammen, um den Weltdiabetestag zu begehen. Diese weltweite Aufklärungskampagne soll auf … aufmerksam machen
Die Möglichkeiten der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) zur Verbesserung der Prävention von Lungenerkrankungen nutzen
Am Welt-Lungenentzündungstag ist es von entscheidender Bedeutung, innovative Ansätze zur Bekämpfung von Lungenerkrankungen zu erörtern und deren Auswirkungen auf die globale…
Sinneserkrankungen: Eine Reise durch die Analyse der Gesamtgenomsequenzierung
Unsere Sinne – Sehen, Hören, Tasten, Schmecken und Riechen – sind die Fenster, durch die wir die Welt erleben. Sie ermöglichen es uns, mit unserer…
Monat der Brustkrebsaufklärung: Prävention durch Ganzgenomsequenzierung
Der Oktober ist ein besonderer Monat, der der Aufklärung über Brustkrebs und dessen Prävention gewidmet ist. Es ist eine Zeit, in der wir uns bewusst machen, wie wichtig es ist, …
Wir feiern den Welternährungstag: Wie die Gesamtgenomsequenzierung und die Nutrigenetik Ihre Beziehung zum Essen revolutionieren
Der Welternährungstag ist ein besonderer Anlass, um über die Bedeutung von Lebensmitteln in unserem Leben nachzudenken. Heute wollen wir uns jedoch näher damit befassen, wie genetische…
Ihr Genom ist bereits geschrieben. Wir helfen Ihnen, es zu entschlüsseln.
Ein Kit, das Ihnen nach Hause geschickt wird. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geladen – dauerhaft verfügbar und im Zuge des wissenschaftlichen Fortschritts aktualisiert.
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